Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

South Carolina WIC Telehealth Solution

24. maj 2023 opdateret af: Erin Hennessy, Tufts University

South Carolina Telehealth Solution

Med finansiering gennem USDA og Tufts University's Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) projekt vil South Carolina WIC-afdelingen implementere en telehealth-løsning til ernæring og ammestøtte. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere denne telesundhedsløsning. Forskningen/evalueringen involverer udfyldelse af online-undersøgelser. Evalueringen vil fokusere på deltagertilfredshed, brug af telehealth-løsningen og brug af information indsamlet om WIC-deltageren gennem WIC management information system (MIS). Det er en hypotese, at telehealth-løsningen vil øge WIC-deltagernes tilfredshed med ernæring og ammestøtte, samtidig med at den reducerer byrden ved at deltage i personlig pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Telehealth kan reducere barrierer og øge adgangen til pleje, og den kan anvendes til det særlige supplerende ernæringsprogram for kvinder, spædbørn og børn (WIC). WIC er et føderalt ernæringshjælpsprogram, der hjælper kvinder med lav indkomst med børn op til 5 år. Der er en stor mængde forskning, der understøtter fjernovervågning af patienten, og de fleste fordele findes, når telesundhed bruges til kommunikation og rådgivning. USDA tildelte Tufts University et tilskud til at teste og evaluere brugen af ​​telehealth-innovationer i leveringen af ​​USDA's WIC-program. Tufts University tilbød derefter USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) tilskudsmulighed til WIC statslige agenturer i hele USA. THIS-WIC udvalgte 7 WIC State Agencies til at modtage tilskud, og South Carolina State Agency er én modtager. THIS-WIC-teamet på Tufts University leder evalueringen af ​​disse telehealth-løsninger i samarbejde med finansierede WIC-statskontorer.

THIS-WIC har til formål at generere beviser fra South Carolinas telehealth-løsning for at informere om, hvordan telehealth-platformen understøtter WIC-tjenester sammenlignet med sædvanlig personlig pleje. Evalueringsresultater vil informere interessenter om platformens fordele, og hvor levedygtigt det er at opretholde og tilpasse mere bredt.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​denne telesundhedsløsning ved at lade klienter udfylde undersøgelser om deres komfort ved at bruge telesundhed og deres tilfredshed med telesundhedsaftalen. Derudover er sekundære demografiske og andre ernæringsrelaterede oplysninger om undersøgelsesdeltagere allerede indsamlet i MIS og vil blive brugt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

5300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • Rekruttering
        • Tufts University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Erin Hennessy, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravid kvinde
  • Ammende kvinder
  • Kvinder efter fødslen med børn i alderen 0 til 5 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telesundhedsløsning
Telesundhedsløsning tilbydes
Telehealth-løsning tilbydes til ernæringsundervisning og ammestøtte.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med telesundhedsløsningen
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
WIC-kunders tilfredshed med ernæringsundervisning og ammestøtte, der tilbydes via telehealth-løsningen sammenlignet med sædvanlig pleje. Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse ved planlagte aftaler
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
WIC-klienter deltager i aftaler, når de tilbydes telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje. Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Kostindtag
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Påvirkning af telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje på kostindtaget. Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Holdninger til amning og ernæringsundervisning
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Indvirkning af telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje på WIC-klienters holdning til amning og ernæringsundervisning. Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Barrierer i forbindelse med at opnå ernæringsundervisning og ammestøtte
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Indvirkningen af ​​telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje på barrierer, som WIC-klienter støder på i at få ernæringsundervisning og ammestøtte. Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Amning varighed
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
Varighed af amning hos klienter tilbudt telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje. Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin Hennessy, PhD, Tufts University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB.22-012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amning

Kliniske forsøg med Telesundhedsløsning

3
Abonner