Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

South Carolina WIC Telehealth Solution

24 maj 2023 uppdaterad av: Erin Hennessy, Tufts University

South Carolina Telehealth Solution

Med finansiering genom USDA och Tufts Universitys projekt Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) kommer WIC-avdelningen i South Carolina att implementera en telehealth-lösning för näring och amningsstöd. Syftet med denna studie är att utvärdera denna telehälsolösning. Forskningen/utvärderingen innebär att man fyller i online-undersökningar. Utvärderingen kommer att fokusera på deltagarnas tillfredsställelse, användningen av telehälsolösningen och användningen av information som samlats in om WIC-deltagaren genom WIC Management Information System (MIS). Det antas att telehälsolösningen kommer att öka WIC-deltagares tillfredsställelse med näring och amningsstöd samtidigt som den minskar bördan av att delta i personlig vård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Telehälsa kan minska hinder och öka tillgången till vård, och den kan tillämpas på det särskilda kompletterande näringsprogrammet för kvinnor, spädbarn och barn (WIC). WIC är ett federalt koststödsprogram som hjälper låginkomstkvinnor med barn upp till 5 år. Det finns en stor mängd forskning som stöder patientövervakning på distans, och de flesta fördelarna finns när telehälsa används för kommunikation och rådgivning. USDA tilldelade Tufts University ett anslag för att testa och utvärdera användningen av telehälsoinnovationer i leveransen av USDA:s WIC-program. Tufts University erbjöd sedan USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) bidragsmöjlighet till WIC statliga myndigheter över hela USA. THIS-WIC valde ut 7 statliga WIC-byråer för att ta emot anslag, och staten South Carolina är en mottagare. THIS-WIC-teamet vid Tufts University leder utvärderingen av dessa telehälsolösningar i samarbete med finansierade WIC statliga myndigheter.

THIS-WIC syftar till att generera bevis från South Carolinas telehealth-lösning för att informera om hur telehealth-plattformen stöder WIC-tjänster jämfört med vanlig personlig vård. Utvärderingsresultaten kommer att informera intressenter om plattformens fördelar och hur lönsamt det är att upprätthålla och anpassa sig mer allmänt.

Syftet med den här studien är att utvärdera effektiviteten av denna telehälsolösning genom att låta klienter fylla i enkäter om deras bekvämlighet med telehälsovård och deras tillfredsställelse med telehälsotiden. Dessutom är sekundär demografisk och annan näringsrelaterad information om studiedeltagare redan insamlad i MIS och kommer att användas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

5300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravid kvinna
  • Ammande kvinnor
  • Kvinnor efter förlossningen med barn i åldern 0 till 5 år

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telehälsolösning
Telehälsolösning erbjuds
Telehealth-lösning erbjuds för kostundervisning och amningsstöd.
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjd med telehälsolösningen
Tidsram: Under studietiden, cirka 18 månader
WIC:s kunder är nöjda med kostundervisning och amningsstöd som erbjuds via telehälsolösningen jämfört med vanlig vård. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Närvaro vid schemalagda möten
Tidsram: Under studietiden, cirka 18 månader
WIC-klienter närvarar vid möten när de erbjuds telehälsolösningen jämfört med vanlig vård. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 18 månader
Kostintag
Tidsram: Under studietiden, cirka 18 månader
Inverkan av telehälsolösningen jämfört med vanlig vård på kostintaget. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 18 månader
Attityder till amning och kostundervisning
Tidsram: Under studietiden, cirka 18 månader
Inverkan av telehälsolösningen jämfört med vanlig vård på WIC-klienters attityder till amning och kostundervisning. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 18 månader
Hinder som uppstår när det gäller att få näringsutbildning och amningsstöd
Tidsram: Under studietiden, cirka 18 månader
Inverkan av telehälsolösningen jämfört med vanlig vård på hinder som WIC-klienter stöter på när de skaffar näringsutbildning och amningsstöd. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 18 månader
Amningens varaktighet
Tidsram: Under studietiden, cirka 18 månader
Amningstid hos klienter erbjöd telehälsolösningen jämfört med vanlig vård. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare
Under studietiden, cirka 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erin Hennessy, PhD, Tufts University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 april 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Första postat (Faktisk)

5 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB.22-012

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amning

Kliniska prövningar på Telehälsolösning

3
Prenumerera