Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen kanssakäymisen tiheys, naiset, joilla on fibromyalgia

keskiviikko 21. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Seksuaalisen kanssakäymisen tiheyden vaikutus fibromyalgiaa sairastavien naisten oireisiin

Vaikuttaako seksuaalisen kanssakäymisen tiheys oireiden vakavuuteen fibromyalgiaa sairastavilla naispotilailla?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turkki, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

korkea-asteen terveydenhuoltolaitos

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

* Naispotilas, jolla on fibromyalgia

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon systeeminen sairaus (sydän-, verisuoni-, keuhko-, maksa-, munuais-, hematologinen),
  • vakava psykiatrinen sairaus,
  • Endokriinisairaus,
  • Raskaus
  • Vaihdevuodet tila,
  • Verenpainelääkkeiden, masennuslääkkeiden, anksiolyyttien, epilepsialääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas
naispotilas, jolla on fibromyalgia
diagnostiset testit
Muut nimet:
  • Beckin masennuskartoitus
  • Visuaalinen analoginen asteikko
  • Laaja kipuindeksi
  • Oireiden vakavuusasteikko
  • sukupuoliyhteyden tiheys
terveet kontrollit
naiset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
kiputaso 0-10, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
1 viikko
sukupuoliyhteyden tiheys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
keskimääräinen kuukausittainen sukupuoliyhdyntätiheys viimeisen 3 kuukauden aikana
3 kuukautta
Fibromyalgian vaikutuskyselylomake
Aikaikkuna: 1 viikko
0-80, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: 1 viikko
0-63, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
1 viikko
Laaja kipuindeksi
Aikaikkuna: 1 viikko
0-19, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
1 viikko
Oireiden vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
0-12, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa