Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота половых контактов, женщины с фибромиалгией

21 июня 2023 г. обновлено: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Влияние частоты половых контактов на симптомы у женщин с фибромиалгией

Влияет ли частота половых контактов на тяжесть симптомов у женщин с фибромиалгией?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Турция, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

третичное медицинское учреждение

Описание

Критерии включения:

* Пациентка с фибромиалгией

Критерий исключения:

  • Неконтролируемое системное заболевание (сердечно-сосудистые, легочные, печеночные, почечные, гематологические),
  • тяжелое психическое заболевание,
  • Эндокринное заболевание,
  • Беременность
  • Менопаузальный статус,
  • Использование антигипертензивных, антидепрессивных, анксиолитических, противоэпилептических препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент
пациентка с фибромиалгией
Диагностический тест: Опросник воздействия фибромиалгии
диагностические тесты
Другие имена:
  • Инвентаризация депрессии Бека
  • Визуальная аналоговая шкала
  • Общий индекс боли
  • Шкала тяжести симптомов
  • частота половых контактов
здоровый контроль
женщины

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 неделя
уровень боли 0-10, более высокие баллы указывают на худший результат
1 неделя
частота половых контактов
Временное ограничение: 3 месяца
среднемесячная частота половых контактов за последние 3 мес.
3 месяца
Опросник воздействия фибромиалгии
Временное ограничение: 1 неделя
0-80, более высокие баллы указывают на худший результат
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: 1 неделя
0-63, более высокие баллы указывают на худший результат
1 неделя
Общий индекс боли
Временное ограничение: 1 неделя
0-19, более высокие баллы указывают на худший результат
1 неделя
Шкала тяжести симптомов
Временное ограничение: 1 неделя
0-12, более высокие баллы указывают на худший результат
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-01-05

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться