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Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs bei Frauen mit Fibromyalgie

21. Juni 2023 aktualisiert von: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Die Auswirkung der Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs auf die Symptome bei Frauen mit Fibromyalgie

Beeinflusst die Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs die Schwere der Symptome bei Patientinnen mit Fibromyalgie?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Truthahn, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

tertiäre Gesundheitseinrichtung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

* Patientin mit Fibromyalgie

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierbare systemische Erkrankungen (Herz-Kreislauf-, Lungen-, Leber-, Nieren-, hämatologische)
  • Schwere psychiatrische Erkrankung,
  • Endokrine Erkrankung,
  • Schwangerschaft
  • Wechseljahrsstatus,
  • Verwendung von blutdrucksenkenden, antidepressiven, anxiolytischen und antiepileptischen Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geduldig
Patientin mit Fibromyalgie
Diagnosetest: Fragebogen zur Auswirkung von Fibromyalgie
Diagnosetest
Andere Namen:
  • Beck-Depressionsinventar
  • Visuelle Analogskala
  • Weitverbreiteter Schmerzindex
  • Schweregradskala der Symptome
  • Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs
gesunde Kontrollen
Frauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Woche
Schmerzniveau 0–10, höhere Werte deuten auf ein schlechteres Ergebnis hin
1 Woche
Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs
Zeitfenster: 3 Monate
mittlere monatliche Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs in den letzten 3 Monaten
3 Monate
Fragebogen zur Auswirkung von Fibromyalgie
Zeitfenster: 1 Woche
0-80, höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: 1 Woche
0-63, höhere Werte deuten auf ein schlechteres Ergebnis hin
1 Woche
Weitverbreiteter Schmerzindex
Zeitfenster: 1 Woche
0-19, höhere Werte deuten auf ein schlechteres Ergebnis hin
1 Woche
Schweregradskala der Symptome
Zeitfenster: 1 Woche
0-12, höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-01-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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