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Fréquence des rapports sexuels, femmes atteintes de fibromyalgie

21 juin 2023 mis à jour par: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

L'effet de la fréquence des rapports sexuels sur les symptômes chez les femmes atteintes de fibromyalgie

La fréquence des rapports sexuels affecte-t-elle la sévérité des symptômes chez les patientes atteintes de fibromyalgie ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turquie, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

établissement de santé tertiaire

La description

Critère d'intégration:

* Patiente atteinte de fibromyalgie

Critère d'exclusion:

  • Maladie systémique incontrôlable (cardiovasculaire, pulmonaire, hépatique, rénale, hématologique),
  • Maladie psychiatrique majeure,
  • Maladie endocrinienne,
  • Grossesse
  • Statut ménopausique,
  • Utilisation de médicaments antihypertenseurs, antidépresseurs, anxiolytiques, antiépileptiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient
patiente atteinte de fibromyalgie
Test diagnostique: Questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie
tests de diagnostic
Autres noms:
  • Inventaire de la dépression de Beck
  • Échelle analogique visuelle
  • Indice de douleur généralisé
  • Échelle de gravité des symptômes
  • fréquence des rapports sexuels
contrôles sains
femmes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 1 semaine
niveau de douleur 0-10, des scores plus élevés indiquent un résultat pire
1 semaine
fréquence des rapports sexuels
Délai: 3 mois
fréquence mensuelle moyenne des rapports sexuels au cours des 3 derniers mois
3 mois
Questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie
Délai: 1 semaine
0-80, des scores plus élevés indiquent des résultats moins bons
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 1 semaine
0-63, des scores plus élevés indiquent des résultats moins bons
1 semaine
Indice de douleur généralisé
Délai: 1 semaine
0-19, des scores plus élevés indiquent des résultats moins bons
1 semaine
Échelle de gravité des symptômes
Délai: 1 semaine
0-12, des scores plus élevés indiquent des résultats moins bons
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-01-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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