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Frecuencia de Relaciones Sexuales,Mujeres con Fibromialgia

21 de junio de 2023 actualizado por: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

El efecto de la frecuencia de las relaciones sexuales sobre los síntomas en mujeres con fibromialgia

¿La frecuencia de las relaciones sexuales afecta la gravedad de los síntomas en pacientes con fibromialgia?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Pavo, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

centro de salud terciario

Descripción

Criterios de inclusión:

* Paciente mujer con fibromialgia

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad sistémica incontrolable (cardiovascular, pulmonar, hepática, renal, hematológica),
  • Enfermedad psiquiátrica mayor,
  • enfermedad endocrina,
  • El embarazo
  • estado menopáusico,
  • Uso de fármacos antihipertensivos, antidepresivos, ansiolíticos, antiepilépticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente
paciente mujer con fibromialgia
Prueba de diagnóstico: Cuestionario de impacto de fibromialgia
pruebas de diagnóstico
Otros nombres:
  • Inventario de depresión de beck
  • Escala analógica visual
  • Índice de dolor generalizado
  • Escala de gravedad de los síntomas
  • frecuencia de las relaciones sexuales
controles saludables
mujer

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 semana
nivel de dolor 0-10, las puntuaciones más altas indican un peor resultado
1 semana
frecuencia de las relaciones sexuales
Periodo de tiempo: 3 meses
frecuencia media mensual de relaciones sexuales en los últimos 3 meses
3 meses
Cuestionario de impacto de fibromialgia
Periodo de tiempo: 1 semana
0-80, las puntuaciones más altas indican un peor resultado
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: 1 semana
0-63, las puntuaciones más altas indican un peor resultado
1 semana
Índice de dolor generalizado
Periodo de tiempo: 1 semana
0-19, las puntuaciones más altas indican un peor resultado
1 semana
Escala de gravedad de los síntomas
Periodo de tiempo: 1 semana
0-12, las puntuaciones más altas indican un peor resultado
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-01-05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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