Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri kirurgisilla menetelmillä hoidetun kohdun limakalvosyövän ennusteen vertailu: laparoskopia, robottiavusteinen laparoskopia ja laparotomia

sunnuntai 23. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Tavoite: Vertaa kirurgisia hoitoja saaneiden kohdun limakalvosyöpäpotilaiden kliinisiä tuloksia: Robottiavusteisten laparoskooppisten, laparoskooppisten ja laparotomien menetelmien vertailu

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkastelemme kliinisesti kohdun rajoittuneen kohdun limakalvosyöpää sairastavien naisten potilastiedot, jotka ovat saaneet robottiavusteisia laparoskooppisia, laparoskooppisia tai laparotomisia menetelmiä; ja vertailla niiden tuloksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekrytointi
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Puhelinnumero: 1818 +886-2-89667000
          • Sähköposti: smhsiao2@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

endometriumin syöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset, jotka saivat kohdun limakalvon syöpäleikkauksen 1. tammikuuta 2008 - 30. marraskuuta 2022, arvioitiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Endometriumsyöpäpotilaille ei tehty leikkausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Laparoskopia
Laparoskooppinen lavastusryhmä
Laparoskopinen lavastus
Robotti
Robottimaalausryhmä
Roboottinen lavastus
Laparotomic
Laparotominen ryhmä
Laparotominen lavastus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kokonaisselviytyminen
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Etenemisvapaa selviytyminen
5 vuotta
sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
sairaalahoidon pituus
2 viikkoa
leikkausaika
Aikaikkuna: 1 päivä
leikkausaika
1 päivä
Arvioi verenhukka
Aikaikkuna: 1 päivä
Arvioi verenhukka
1 päivä
imusolmukkeiden numero
Aikaikkuna: 1 päivä
leikatun imusolmukkeen numero
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa