Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение прогноза при раке эндометрия, леченном различными хирургическими методами: лапароскопией, роботизированной лапароскопией и лапаротомией

23 июля 2023 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Цель：Сравнить клинические исходы у пациенток с раком эндометрия, перенесших хирургическое лечение: сравнение роботизированных лапароскопических, лапароскопических и лапаротомных методов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы рассмотрим медицинские записи женщин с клинически ограниченным раком эндометрия, которые получили роботизированные лапароскопические, лапароскопические или лапаротомические методы; и сравните их результаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
        • Рекрутинг
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Номер телефона: 1818 +886-2-89667000
          • Электронная почта: smhsiao2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные раком эндометрия

Описание

Критерии включения:

  • были обследованы женщины, перенесшие хирургическое вмешательство по поводу рака эндометрия с 01 января 2008 г. по 30 ноября 2022 г.

Критерий исключения:

  • Пациентки с раком эндометрия не подвергались хирургическому вмешательству.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Лапароскопия
Лапароскопическая стадирующая группа
Процедура: Лапароскопическая постановка
Лапароскопическая постановка
Роботизированный
Роботизированная стационарная группа
Процедура: Роботизированная постановка
Роботизированная постановка
Лапаротомический
Лапаротомическая группа
Процедура: Лапаротомная постановка
Лапаротомная постановка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
Общая выживаемость
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 5 лет
Выживаемость без прогрессирования
5 лет
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 2 недели
продолжительность пребывания в больнице
2 недели
хирургическое время
Временное ограничение: 1 день
хирургическое время
1 день
Оценить кровопотерю
Временное ограничение: 1 день
Оценить кровопотерю
1 день
количество лимфатических узлов
Временное ограничение: 1 день
количество рассеченных лимфатических узлов
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Far Eastern Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 112002-E

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться