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Confronto della prognosi nel cancro dell'endometrio trattato con diversi metodi chirurgici: laparoscopia, laparoscopia robotica e laparotomia

23 luglio 2023 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Obiettivo：Confrontare i risultati clinici di pazienti con carcinoma endometriale che hanno ricevuto trattamenti chirurgici: confronti di metodi laparoscopici, laparoscopici e laparotomici robotici assistiti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esamineremo le cartelle cliniche delle donne con carcinoma endometriale clinicamente confinato che hanno ricevuto metodi laparoscopici, laparoscopici o laparotomici con assistenza robotica; e confrontare i loro risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Reclutamento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Numero di telefono: 1818 +886-2-89667000
          • Email: smhsiao2@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con cancro dell'endometrio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne che hanno subito un intervento chirurgico per cancro dell'endometrio dal 1° gennaio 2008 al 30 novembre 2022 sono state riviste.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti con cancro dell'endometrio non sono stati sottoposti a intervento chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Laparoscopia
Gruppo di stadiazione laparoscopica
Procedura: Stadiazione laparoscopica
Stadiazione laparoscopica
Robotica
Gruppo di staing robotico
Procedura: Stadiazione robotica
Stadiazione robotica
Laparotomico
Gruppo laparotomico
Procedura: Stadiazione laparotomica
Stadiazione laparotomica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
Sopravvivenza globale
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 anni
Sopravvivenza libera da progressione
5 anni
durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 2 settimane
durata della degenza ospedaliera
2 settimane
tempo chirurgico
Lasso di tempo: 1 giorno
tempo chirurgico
1 giorno
Stima la perdita di sangue
Lasso di tempo: 1 giorno
Stima la perdita di sangue
1 giorno
numero di linfonodi
Lasso di tempo: 1 giorno
numero di linfonodi sezionati
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 112002-E

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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