Kofeiinipitoisen kumin vaikutukset koripallokohtaisiin testeihin koulutetuissa yliopiston mieskoripallopelaajissa: Crossover-kokeilu
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Chih-Hui Chiu
Taiwanin kansallinen urheiluyliopisto
Tässä tutkimuksessa tutkittiin 3 mg/kg kofeiinipitoisen purukumin pureskelun vaikutuksia koripallon vapaaheiton tarkkuuteen ja koripallokohtaiseen suorituskykyyn.
Tähän tutkimukseen rekrytoitiin 14 koulutettua koripalloilijaa, jotka sijoittivat vähintään 8 parhaan joukkoon.
Kahden simulaatiotestin jälkeen kokeelliseen menettelyyn tutustumiseksi käytimme kaksoissokkoutettua, satunnaistettua jakosuunnitelmaa jakaaksemme osallistujat kofeiinitutkimukseen (CAF) ja lumelääketutkimukseen (PL).
CAF-kokeessa pureskeltiin kofeiinikumia, joka sisälsi 3 mg/kg 10 minuuttia, kun taas PL-kokeessa pureskeltiin lumekumia ilman kofeiinia.
15 minuutin levon jälkeen suoritettiin vapaaheittokesti, vastaliikkeen hyppy, t-testi, 20 metrin segmentoitu iskutesti, kyykky vauhtipyörässä ja juoksupohjainen anaerobinen sprintti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6 vuoden ammattikoripalloharjoittelu ja vähintään 8 parhaan joukossa kansallinen sijoitus
- 6 kuukautta jatkuvaa koulutusta,
- 3 kuukautta toipumista urheiluvammoista, kuten venähdyksistä ja venähdyksistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Erikoistuneet koripalloilijat.
- ei ole harjoitellut säännöllisesti viimeisen 6 kuukauden aikana.
- on toipunut alle 3 kuukautta kestäneestä urheiluvammosta tai hänellä on ollut epilepsia, verenpainetauti, hyperlipidemia, sydänsairaus, niveltulehdus, osteoporoosi, aivovamma tai kofeiiniallergia.
- Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut kofeiiniallergia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kofeiinikumi
Pureskeltava kofeiinikumi, joka sisältää 3 mg/kg 10 minuutin ajan
|
Tässä tutkimuksessa tutkittiin 3 mg/kg kofeiinipitoisen purukumin pureskelun vaikutuksia koripallon vapaaheiton tarkkuuteen ja koripallokohtaiseen suorituskykyyn.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: plasebo
Pureskeltu placobo-kumia 10 minuuttia
|
Tässä tutkimuksessa tutkittiin 3 mg/kg kofeiinipitoisen purukumin pureskelun vaikutuksia koripallon vapaaheiton tarkkuuteen ja koripallokohtaiseen suorituskykyyn.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paikallaan oleva vapaaheitto
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Kiinteän vapaaheiton maaliprosentti
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
20 metrin segmentoitu viiva
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Testaa sprinttinopeutta
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
väsymysindeksi
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Suorittaa kuusi 35 metrin sprinttiä suurimmalla voimalla, 10 sekunnin tauko jokaisen sprintin välillä.
Kunkin sprintin valmistumisaika kirjattiin myöhempää analyysiä varten.
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 112-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .