Efeitos da goma com cafeína em testes específicos de basquete em jogadores universitários treinados de basquete masculino: um ensaio cruzado
19 de março de 2024 atualizado por: Chih-Hui Chiu
Universidade Nacional de Esportes de Taiwan
Este estudo investigou os efeitos de mascar 3 mg/kg de goma de mascar com cafeína na precisão do lance livre e no desempenho específico do basquete.
Quatorze jogadores de basquete treinados com pelo menos uma classificação nacional entre os 8 primeiros foram recrutados para participar deste estudo.
Após 2 testes de simulação para familiarizar o procedimento experimental, empregamos um desenho cruzado duplo-cego e randomizado para dividir os participantes em ensaio com cafeína (CAF) e ensaio com placebo (PL).
O estudo CAF mascou chiclete de cafeína contendo 3 mg/kg por 10 minutos, enquanto o estudo PL mastigou um chiclete placebo sem cafeína.
Após 15 minutos de descanso, foram realizados o teste de arremesso de lance livre estacionário, salto com contramovimento, teste t, teste de corrida segmentada de 20 metros, agachamento no volante e teste de sprint anaeróbio baseado em corrida.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 6 anos de treinamento profissional em basquete e com pelo menos uma classificação nacional entre os 8 primeiros
- 6 meses de treinamento contínuo,
- 3 meses de recuperação de lesões esportivas, como distensões e entorses.
Critério de exclusão:
- Jogadores de basquete não especializados.
- não treinou regularmente nos últimos 6 meses.
- se recuperou de uma lesão esportiva por menos de 3 meses ou teve epilepsia, hipertensão, hiperlipidemia, doença cardíaca, artrite, osteoporose, lesão cerebral ou histórico de alergia à cafeína.
- Indivíduos com resposta prévia de alergia à cafeína.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: goma de cafeína
Goma de mascar com cafeína contendo 3 mg/kg por 10 minutos
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Este estudo investigou os efeitos de mascar 3 mg/kg de goma de mascar com cafeína na precisão do lance livre e no desempenho específico do basquete.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: placebo
Mastigou chiclete de placobo por 10 minutos
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Este estudo investigou os efeitos de mascar 3 mg/kg de goma de mascar com cafeína na precisão do lance livre e no desempenho específico do basquete.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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lance livre estacionário
Prazo: 15 minutos após a intervenção
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A porcentagem de gols do lance livre parado
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15 minutos após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Traço segmentado de 20 metros
Prazo: 15 minutos após a intervenção
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Teste a velocidade de corrida
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15 minutos após a intervenção
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índice de fadiga
Prazo: 15 minutos após a intervenção
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Completa seis sprints de 35 metros com esforço máximo, com um intervalo de 10 segundos entre cada sprint.
O tempo de conclusão de cada sprint foi registrado para posterior análise.
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15 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 112-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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