Влияние жевательной резинки с кофеином на баскетбольные тесты у тренированных университетских баскетболистов-мужчин: перекрестное исследование
19 марта 2024 г. обновлено: Chih-Hui Chiu
Национальный Тайваньский университет спорта
В этом исследовании изучалось влияние жевания жевательной резинки с кофеином в дозе 3 мг/кг на точность штрафных бросков в баскетболе и специфичные для баскетбола результаты.
Для участия в этом исследовании были привлечены четырнадцать тренированных баскетболистов, входящих как минимум в топ-8 национального рейтинга.
После двух симуляционных тестов для ознакомления с экспериментальной процедурой мы применили двойной слепой рандомизированный перекрестный план, чтобы разделить участников на исследование кофеина (CAF) и исследование плацебо (PL).
В исследовании CAF жевалась жевательная резинка с кофеином, содержащая 3 мг/кг, в течение 10 минут, тогда как в исследовании PL жевалась жевательная резинка плацебо без кофеина.
После 15-минутного отдыха проводились тест на стрельбу свободным броском на месте, прыжок встречным движением, t-тест, сегментный бег на 20 метров, приседание в маховом устройстве и анаэробный спринтерский тест на основе бега.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 6 лет профессиональной баскетбольной подготовки и попадание как минимум в топ-8 национального рейтинга.
- 6 месяцев непрерывного обучения,
- 3 месяца восстановления после спортивных травм, таких как растяжения и растяжения.
Критерий исключения:
- Неспециализированные баскетболисты.
- не тренировался регулярно в течение последних 6 месяцев.
- восстановился после спортивной травмы менее 3 месяцев или страдал эпилепсией, гипертонией, гиперлипидемией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, артритом, остеопорозом, травмой головного мозга или аллергией на кофеин в анамнезе.
- Субъекты с предшествующей аллергией на кофеин.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кофеиновая жвачка
Жевательная резинка с кофеином, содержащая 3 мг/кг, в течение 10 минут.
|
В этом исследовании изучалось влияние жевания жевательной резинки с кофеином в дозе 3 мг/кг на точность штрафных бросков в баскетболе и специфичные для баскетбола результаты.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
Жевал жвачку плакобо в течение 10 минут.
|
В этом исследовании изучалось влияние жевания жевательной резинки с кофеином в дозе 3 мг/кг на точность штрафных бросков в баскетболе и специфичные для баскетбола результаты.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стационарный штрафной бросок
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
|
Процент попаданий со штрафных бросков с места
|
15 минут после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сегментированный забег на 20 метров
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
|
Проверьте скорость бега
|
15 минут после вмешательства
|
|
индекс усталости
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
|
Выполняет шесть спринтов на 35 метров с максимальными усилиями с 10-секундным перерывом между каждым спринтом.
Время завершения каждого спринта записывалось для последующего анализа.
|
15 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 112-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .