- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06016985
Efectos del chicle con cafeína en pruebas específicas de baloncesto en jugadores de baloncesto masculinos universitarios capacitados: una prueba cruzada
19 de marzo de 2024 actualizado por: Chih-Hui Chiu
Universidad Nacional de Deportes de Taiwán
Este estudio investigó los efectos de masticar 3 mg/kg de chicle con cafeína sobre la precisión de los tiros libres de baloncesto y el rendimiento específico del baloncesto.
Se reclutaron para participar en este estudio catorce jugadores de baloncesto entrenados con al menos un ranking nacional de los 8 primeros.
Después de 2 pruebas de simulación para familiarizarse con el procedimiento experimental, empleamos un diseño cruzado aleatorio, doble ciego, para dividir a los participantes en ensayo de cafeína (CAF) y ensayo de placebo (PL).
El ensayo CAF masticó chicle con cafeína que contenía 3 mg/kg durante 10 minutos, mientras que el ensayo PL masticó un chicle placebo sin cafeína.
Después de 15 minutos de descanso, se realizaron la prueba de tiro libre estacionario, el salto con contramovimiento, la prueba t, la prueba de carrera segmentada de 20 metros, la sentadilla en el dispositivo de volante y la prueba de sprint anaeróbico basada en carrera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Taichung, Taiwán, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 6 años de formación profesional en baloncesto y con al menos un ranking nacional top 8
- 6 meses de formación continua,
- 3 meses de recuperación de lesiones deportivas como torceduras y esguinces.
Criterio de exclusión:
- Jugadores de baloncesto no especializados.
- no ha entrenado regularmente durante los últimos 6 meses.
- se ha recuperado de una lesión deportiva durante menos de 3 meses, o ha tenido epilepsia, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad cardíaca, artritis, osteoporosis, lesión cerebral o antecedentes de alergia a la cafeína.
- Sujetos con respuesta previa a la alergia a la cafeína.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: chicle con cafeina
Chicle con cafeína masticado que contiene 3 mg/kg durante 10 minutos
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Este estudio investigó los efectos de masticar 3 mg/kg de chicle con cafeína sobre la precisión de los tiros libres de baloncesto y el rendimiento específico del baloncesto.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: placebo
Chicle placobo masticado durante 10 minutos
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Este estudio investigó los efectos de masticar 3 mg/kg de chicle con cafeína sobre la precisión de los tiros libres de baloncesto y el rendimiento específico del baloncesto.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiro libre estacionario
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
|
El porcentaje de gol de tiro libre estacionario.
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15 min después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Carrera segmentada de 20 metros
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
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Prueba la velocidad de carrera
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15 min después de la intervención
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índice de fatiga
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
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Completa seis sprints de 35 metros con el máximo esfuerzo, con un descanso de 10 segundos entre cada sprint.
Se registró el tiempo de finalización de cada sprint para su posterior análisis.
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15 min después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- 112-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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