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Efectos del chicle con cafeína en pruebas específicas de baloncesto en jugadores de baloncesto masculinos universitarios capacitados: una prueba cruzada

19 de marzo de 2024 actualizado por: Chih-Hui Chiu

Universidad Nacional de Deportes de Taiwán

Este estudio investigó los efectos de masticar 3 mg/kg de chicle con cafeína sobre la precisión de los tiros libres de baloncesto y el rendimiento específico del baloncesto. Se reclutaron para participar en este estudio catorce jugadores de baloncesto entrenados con al menos un ranking nacional de los 8 primeros. Después de 2 pruebas de simulación para familiarizarse con el procedimiento experimental, empleamos un diseño cruzado aleatorio, doble ciego, para dividir a los participantes en ensayo de cafeína (CAF) y ensayo de placebo (PL). El ensayo CAF masticó chicle con cafeína que contenía 3 mg/kg durante 10 minutos, mientras que el ensayo PL masticó un chicle placebo sin cafeína. Después de 15 minutos de descanso, se realizaron la prueba de tiro libre estacionario, el salto con contramovimiento, la prueba t, la prueba de carrera segmentada de 20 metros, la sentadilla en el dispositivo de volante y la prueba de sprint anaeróbico basada en carrera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 6 años de formación profesional en baloncesto y con al menos un ranking nacional top 8
  • 6 meses de formación continua,
  • 3 meses de recuperación de lesiones deportivas como torceduras y esguinces.

Criterio de exclusión:

  • Jugadores de baloncesto no especializados.
  • no ha entrenado regularmente durante los últimos 6 meses.
  • se ha recuperado de una lesión deportiva durante menos de 3 meses, o ha tenido epilepsia, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad cardíaca, artritis, osteoporosis, lesión cerebral o antecedentes de alergia a la cafeína.
  • Sujetos con respuesta previa a la alergia a la cafeína.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: chicle con cafeina
Chicle con cafeína masticado que contiene 3 mg/kg durante 10 minutos
Este estudio investigó los efectos de masticar 3 mg/kg de chicle con cafeína sobre la precisión de los tiros libres de baloncesto y el rendimiento específico del baloncesto.
Otros nombres:
  • goma de mascar
Comparador de placebos: placebo
Chicle placobo masticado durante 10 minutos
Este estudio investigó los efectos de masticar 3 mg/kg de chicle con cafeína sobre la precisión de los tiros libres de baloncesto y el rendimiento específico del baloncesto.
Otros nombres:
  • goma de mascar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiro libre estacionario
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
El porcentaje de gol de tiro libre estacionario.
15 min después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carrera segmentada de 20 metros
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
Prueba la velocidad de carrera
15 min después de la intervención
índice de fatiga
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
Completa seis sprints de 35 metros con el máximo esfuerzo, con un descanso de 10 segundos entre cada sprint. Se registró el tiempo de finalización de cada sprint para su posterior análisis.
15 min después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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