Effekter av koffeinhaltigt tuggummi på basketspecifika tester hos utbildade universitetsmanliga basketspelare: en crossover-prövning
19 mars 2024 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu
National Taiwan University of Sport
Denna studie undersökte effekterna av att tugga 3 mg/kg koffeinhaltigt tuggummi på noggrannhet i basketbollar och basketspecifik prestation.
Fjorton tränade basketspelare med minst en topp 8 nationell ranking rekryterades för att delta i denna studie.
Efter två simuleringstester för att bekanta den experimentella proceduren använde vi en dubbelblind, randomiserad crossover-design för att dela upp deltagarna i koffeinförsök (CAF) och placeboförsök (PL).
CAF-försöket tuggade koffeingummi innehållande 3 mg/kg i 10 minuter, medan PL-försöket tuggade ett placebogummi utan koffein.
Efter 15 minuters vila genomfördes det stationära frikastsskjutningstestet, motrörelsehopp, t-test, 20-meters segmenterat strecktest, knäböj i svänghjulsanordningen och löpbaserat anaerobt sprinttest.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 6 år av professionell basketträning och med minst en topp 8 nationell ranking
- 6 månaders kontinuerlig utbildning,
- 3 månaders återhämtning från idrottsskador som förtöjningar och stukningar.
Exklusions kriterier:
- Icke-specialiserade basketspelare.
- har inte tränat regelbundet de senaste 6 månaderna.
- har återhämtat sig från en idrottsskada i mindre än 3 månader, eller haft epilepsi, högt blodtryck, hyperlipidemi, hjärtsjukdom, artrit, osteoporos, hjärnskada eller en historia av koffeinallergi.
- Försökspersoner med tidigare koffeinallergisvar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: koffein tuggummi
Tuggade koffeingummi innehållande 3 mg/kg i 10 minuter
|
Denna studie undersökte effekterna av att tugga 3 mg/kg koffeinhaltigt tuggummi på noggrannhet i basketbollar och basketspecifik prestation.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: placebo
Tuggade placobo tuggummi i 10 minuter
|
Denna studie undersökte effekterna av att tugga 3 mg/kg koffeinhaltigt tuggummi på noggrannhet i basketbollar och basketspecifik prestation.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
stationärt frikast
Tidsram: 15 min efter intervention
|
Målprocenten för stationära frikast
|
15 min efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
20-meters segmenterat streck
Tidsram: 15 min efter intervention
|
Testa sprinthastigheten
|
15 min efter intervention
|
|
trötthetsindex
Tidsram: 15 min efter intervention
|
Slutför sex 35-meterssprintar med maximal ansträngning, med en paus på 10 sekunder mellan varje sprint.
Tidpunkten för slutförandet av varje sprint registrerades för efterföljande analys.
|
15 min efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 112-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .