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Effets de la gomme caféinée sur des tests spécifiques au basket-ball chez des joueurs de basket-ball universitaires formés : un essai croisé

19 mars 2024 mis à jour par: Chih-Hui Chiu

Université nationale du sport de Taiwan

Cette étude a examiné les effets de la mastication de 3 mg/kg de gomme contenant de la caféine sur la précision des lancers francs et les performances spécifiques au basket-ball. Quatorze joueurs de basket-ball formés et classés au moins parmi les 8 meilleurs au niveau national ont été recrutés pour participer à cette étude. Après 2 tests de simulation pour familiariser la procédure expérimentale, nous avons utilisé une conception croisée randomisée en double aveugle pour diviser les participants en essai sur la caféine (CAF) et essai placebo (PL). L’essai CAF a mâché une gomme à la caféine contenant 3 mg/kg pendant 10 minutes, tandis que l’essai PL a mâché une gomme placebo sans caféine. Après 15 minutes de repos, le test de tir à lancer franc stationnaire, le saut à contre-mouvement, le test t, le test de sprint segmenté de 20 mètres, le squat dans le dispositif à volant d'inertie et le test de sprint anaérobie basé sur la course ont été effectués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 6 ans de formation professionnelle en basket-ball et avec au moins un top 8 au classement national
  • 6 mois de formation continue,
  • 3 mois de convalescence après des blessures sportives telles que des foulures et des entorses.

Critère d'exclusion:

  • Joueurs de basket non spécialisés.
  • ne s’est pas entraîné régulièrement au cours des 6 derniers mois.
  • s'est remis d'une blessure sportive depuis moins de 3 mois, ou a souffert d'épilepsie, d'hypertension, d'hyperlipidémie, de maladie cardiaque, d'arthrite, d'ostéoporose, de lésion cérébrale ou d'antécédents d'allergie à la caféine.
  • Sujets ayant déjà eu une réaction allergique à la caféine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: gomme à la caféine
Gomme de caféine mâchée contenant 3 mg/kg pendant 10 minutes
Complément alimentaire: gomme à la caféine
Cette étude a examiné les effets de la mastication de 3 mg/kg de gomme contenant de la caféine sur la précision des lancers francs et les performances spécifiques au basket-ball.
Autres noms:
  • gomme plocabo
Comparateur placebo: placebo
Mâcher de la gomme placobo pendant 10 minutes
Complément alimentaire: gomme à la caféine
Cette étude a examiné les effets de la mastication de 3 mg/kg de gomme contenant de la caféine sur la précision des lancers francs et les performances spécifiques au basket-ball.
Autres noms:
  • gomme plocabo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
lancer franc stationnaire
Délai: 15 minutes après l'intervention
Le pourcentage de buts du lancer franc stationnaire
15 minutes après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tableau de bord segmenté de 20 mètres
Délai: 15 minutes après l'intervention
Testez la vitesse de sprint
15 minutes après l'intervention
indice de fatigue
Délai: 15 minutes après l'intervention
Effectue six sprints de 35 mètres avec un effort maximum, avec une pause de 10 secondes entre chaque sprint. L'heure d'achèvement de chaque sprint a été enregistrée pour une analyse ultérieure.
15 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chih-Hui Chiu

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2023

Première publication (Réel)

30 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 112-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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