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Auswirkungen von koffeinhaltigem Kaugummi auf Basketball-spezifische Tests bei ausgebildeten männlichen Universitäts-Basketballspielern: ein Crossover-Versuch

19. März 2024 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu

Nationale Taiwan-Universität für Sport

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen des Kauens von 3 mg/kg koffeinhaltigem Kaugummi auf die Basketball-Freiwurfgenauigkeit und die Basketball-spezifische Leistung. Für die Teilnahme an dieser Studie wurden 14 ausgebildete Basketballspieler rekrutiert, die mindestens in den Top 8 der nationalen Platzierungen vertreten waren. Nach zwei Simulationstests, um uns mit dem experimentellen Verfahren vertraut zu machen, verwendeten wir ein doppelblindes, randomisiertes Crossover-Design, um die Teilnehmer in eine Koffeinstudie (CAF) und eine Placebostudie (PL) aufzuteilen. In der CAF-Studie wurde 10 Minuten lang Koffeinkaugummi mit einem Gehalt von 3 mg/kg gekaut, während in der PL-Studie ein Placebo-Kaugummi ohne Koffein gekaut wurde. Nach 15 Minuten Pause wurden der stationäre Freiwurf-Schießtest, der Gegenbewegungssprung, der T-Test, der 20-Meter-Segmented-Dash-Test, die Kniebeuge im Schwungradgerät und der anaerobe Sprinttest auf Laufbasis durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6 Jahre professionelles Basketballtraining und mindestens eine Top-8-Platzierung im nationalen Ranking
  • 6 Monate kontinuierliche Ausbildung,
  • 3 Monate Erholung von Sportverletzungen wie Zerrungen und Verstauchungen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht spezialisierte Basketballspieler.
  • hat in den letzten 6 Monaten nicht regelmäßig trainiert.
  • sich seit weniger als 3 Monaten von einer Sportverletzung erholt hat oder an Epilepsie, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Herzerkrankungen, Arthritis, Osteoporose, Hirnverletzung oder einer Koffeinallergie in der Vorgeschichte leidet.
  • Personen mit einer früheren Reaktion auf eine Koffeinallergie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koffein-Kaugummi
Koffeinkaugummi mit 3 mg/kg 10 Minuten lang gekaut
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein-Kaugummi
Diese Studie untersuchte die Auswirkungen des Kauens von 3 mg/kg koffeinhaltigem Kaugummi auf die Basketball-Freiwurfgenauigkeit und die Basketball-spezifische Leistung.
Andere Namen:
  • Plocabo-Gummi
Placebo-Komparator: Placebo
10 Minuten lang Placobo-Kaugummi gekaut
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein-Kaugummi
Diese Studie untersuchte die Auswirkungen des Kauens von 3 mg/kg koffeinhaltigem Kaugummi auf die Basketball-Freiwurfgenauigkeit und die Basketball-spezifische Leistung.
Andere Namen:
  • Plocabo-Gummi

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
stationärer Freiwurf
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
Der Torprozentsatz des stationären Freiwurfs
15 Minuten nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
20 Meter langer segmentierter Armaturenbrett
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
Testen Sie die Sprintgeschwindigkeit
15 Minuten nach dem Eingriff
Ermüdungsindex
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
Bewältigt sechs 35-Meter-Sprints mit maximaler Anstrengung, mit einer Pause von 10 Sekunden zwischen jedem Sprint. Der Zeitpunkt des Abschlusses jedes Sprints wurde für die anschließende Analyse aufgezeichnet.
15 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 112-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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