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訓練を受けた大学男子バスケットボール選手のバスケットボール特有のテストに対するカフェイン入りガムの影響:クロスオーバー試験

2024年3月19日 更新者:Chih-Hui Chiu

国立台湾体育大学

この研究では、3 mg/kg のカフェイン入りガムを噛むことがバスケットボールのフリースローの精度とバスケットボール特有のパフォーマンスに及ぼす影響を調査しました。 この研究の参加者として、国内ランキングで少なくともトップ 8 に入っている訓練を受けたバスケットボール選手 14 名が採用されました。 実験手順に慣れるために 2 つのシミュレーション テストを行った後、二重盲検ランダム化クロスオーバー デザインを採用し、参加者をカフェイン試験 (CAF) とプラセボ試験 (PL) に分けました。 CAF試験では3mg/kgを含むカフェインガムを10分間噛んだのに対し、PL試験ではカフェインを含まないプラセボガムを噛んだ。 15分間の休憩の後、静止フリースロー射撃テスト、カウンタームーブメントジャンプ、Tテスト、20メートルセグメントダッシュテスト、フライホイール装置でのスクワット、ランニングベースの無酸素スプリントテストが行​​われた。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、404
        • National Taiwan University of Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6年間のプロバスケットボールトレーニングを受け、国内ランキングで少なくともトップ8に入っていること
  • 6ヶ月間の継続的なトレーニングにより、
  • 肉離れや捻挫などのスポーツ外傷で全治3ヶ月。

除外基準:

  • 専門外のバスケットボール選手。
  • 過去6か月間、定期的にトレーニングを行っていません。
  • スポーツ傷害から回復して3か月未満、またはてんかん、高血圧、高脂血症、心臓病、関節炎、骨粗鬆症、脳損傷、またはカフェインアレルギーの病歴がある。
  • 過去にカフェインアレルギー反応を起こしたことがある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カフェインガム
3 mg/kg を含むカフェインガムを 10 分間噛んだ
この研究では、3 mg/kg のカフェイン入りガムを噛むことがバスケットボールのフリースローの精度とバスケットボール特有のパフォーマンスに及ぼす影響を調査しました。
他の名前:
  • プロカボガム
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラコボガムを10分間噛んだ
この研究では、3 mg/kg のカフェイン入りガムを噛むことがバスケットボールのフリースローの精度とバスケットボール特有のパフォーマンスに及ぼす影響を調査しました。
他の名前:
  • プロカボガム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静止フリースロー
時間枠:介入から 15 分後
静止フリースローのゴール率
介入から 15 分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
20メートルのセグメントダッシュ
時間枠:介入から 15 分後
スプリント速度をテストする
介入から 15 分後
疲労指数
時間枠:介入から 15 分後
35 メートルのスプリントを 6 回、各スプリントの間に 10 秒の休憩を入れて最大限の努力で完了します。 各スプリントの完了時刻は、後の分析のために記録されました。
介入から 15 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

カフェインガムの臨床試験

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