Effecten van cafeïnehoudende kauwgom op basketbalspecifieke tests bij getrainde mannelijke basketbalspelers: een crossover-proef
19 maart 2024 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu
Nationale Taiwanese Sportuniversiteit
Deze studie onderzocht de effecten van het kauwen van 3 mg/kg cafeïnehoudende kauwgom op de nauwkeurigheid van de vrije worp van basketbal en op basketbalspecifieke prestaties.
Veertien getrainde basketbalspelers met minimaal een nationale top 8-ranking zijn gerekruteerd om deel te nemen aan dit onderzoek.
Na twee simulatietests om vertrouwd te raken met de experimentele procedure, gebruikten we een dubbelblind, gerandomiseerd crossover-ontwerp om de deelnemers te verdelen in een cafeïneproef (CAF) en een placeboproef (PL).
In het CAF-onderzoek kauwde men gedurende 10 minuten cafeïnegom met 3 mg/kg, terwijl in het PL-onderzoek een placebokauwgom zonder cafeïne werd gekauwd.
Na 15 minuten rust werden de stationaire vrije worp-schiettest, tegenbewegingssprong, t-test, 20-meter gesegmenteerde sprinttest, squat in het vliegwielapparaat en op hardlopen gebaseerde anaërobe sprinttest uitgevoerd.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 6 jaar professionele basketbalopleiding en minimaal een top 8 nationale ranking
- 6 maanden permanente opleiding,
- 3 maanden herstel van sportblessures zoals verrekkingen en verstuikingen.
Uitsluitingscriteria:
- Niet-gespecialiseerde basketbalspelers.
- heeft de afgelopen 6 maanden niet regelmatig getraind.
- minder dan 3 maanden hersteld is van een sportblessure, of epilepsie, hypertensie, hyperlipidemie, hartaandoeningen, artritis, osteoporose, hersenletsel of een voorgeschiedenis van cafeïneallergie heeft gehad.
- Onderwerpen met een eerdere reactie op een cafeïneallergie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cafeïne kauwgom
Gekauwde cafeïnegom met 3 mg/kg gedurende 10 minuten
|
Deze studie onderzocht de effecten van het kauwen van 3 mg/kg cafeïnehoudende kauwgom op de nauwkeurigheid van de vrije worp van basketbal en op basketbalspecifieke prestaties.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: placebo
Placobo kauwgom gekauwd gedurende 10 minuten
|
Deze studie onderzocht de effecten van het kauwen van 3 mg/kg cafeïnehoudende kauwgom op de nauwkeurigheid van de vrije worp van basketbal en op basketbalspecifieke prestaties.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
stationaire vrije worp
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Het doelpercentage van een stationaire vrije worp
|
15 minuten na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gesegmenteerd dashboard van 20 meter
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Test de sprintsnelheid
|
15 minuten na interventie
|
|
vermoeidheidsindex
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Voltooit zes sprints van 35 meter met maximale inspanning, met een pauze van 10 seconden tussen elke sprint.
Het tijdstip van voltooiing van elke sprint werd geregistreerd voor latere analyse.
|
15 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 112-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .