Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksinkertaisten ihoompeleiden opettaminen lääketieteen opiskelijoille (E-SUTURE)

torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Yksinkertaisten ihoompeleiden opettamisen menetelmien vertailu lääketieteen opiskelijoille: satunnaistettu sokkokontrolloitu tutkimus

Yksinkertaisen ihoompeleen oppiminen on osa leikkauksen perusteita, joita vaaditaan kaikilta lääketieteen opiskelijoilta, myös tulevilta yleislääkäreiltä.

Oppikirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tietoa parhaan oppimistekniikan valinnassa.

Useat tiimit ovat tarjonneet videooppimista oikean tekniikan näyttämiseksi. Myös tason n+1 vertaisoppimista ehdotettiin ilman asiantuntijaa ja asiantuntijan valvonnassa.

Tutkijat ehdottavat prospektiivisen tutkimuksen tekemistä, jossa verrataan ompeleiden laatua ja tietoa valitun oppimismenetelmän mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lähetä lääketieteen opiskelijalle opetuspaketti kaksi viikkoa ennen simulaatioistuntoa harjoittelemaan ihoompeleita. Opetuspaketteja on 4 kpl liittyen neljään interventioryhmään. Lääketieteen opiskelijoiden suorittamat ihoompeleet tallennetaan videolle. 1 video lääketieteen opiskelijaa kohti.

Näillä videoilla kuvatut ihoompeleet arvioivat kaksi sokettua asiantuntijaa arviointiruudukolla.

Simulaatioistunnon jälkeen opiskelijat täyttävät tietoa, itseluottamusta, tyytyväisyyttä ja henkistä kuormitusta koskevat kyselylomakkeet

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Clermont-Ferrandin tiedekunnan lääketieteen opiskelija

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: gr A: powerpoint ja tutor
opetusta powerpointin ja tutorin avulla
Powerpoint osoittaa ihoompeleen ja ohjaaja ihon ompeleen tekemiseen
Active Comparator: gr B: Powerpoint ja tutor- ja videotaito
opetus powerpointin ja tutorin avulla sekä video, joka näyttää taidon tehdä ihoompeleita
Powerpoint osoittaa ihoompeleen ja ohjaaja ihon ompeleen tekemiseen
Video näyttää taitoa tehdä ihoompeleita
Active Comparator: gr C: Powerpoint ja tutor ja video virhe
opetusta powerpointilla ja tutorilla sekä video näyttää virheitä
Powerpoint osoittaa ihoompeleen ja ohjaaja ihon ompeleen tekemiseen
Video näyttää ihon ompeleen virheet
Active Comparator: gr D: Powerpoint ja tutor ja videotaito ja virhe
opetus powerpointin ja tutorin avulla sekä video, joka näyttää taitoa tehdä ihoompeleita ja virheitä
Powerpoint osoittaa ihoompeleen ja ohjaaja ihon ompeleen tekemiseen
Video näyttää taitoa tehdä ihoompeleita
Video näyttää ihon ompeleen virheet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ihoompeleen laatu
Aikaikkuna: 15 päivää simulaatioistunnon jälkeen
Arviointipäivän anonymisoidun videotallenteen ompeleen laatu, jonka sokkoutunut asiantuntija arvioi arviointiruudukon avulla. Arviointiruudukko koostuu kirjallisuuden 14 pisteestä, jonka minimiarvo on: 0 (huonompi tulos) ja maksimiarvo: 15 pistettä ( parempi tulos)
15 päivää simulaatioistunnon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
opiskelijan tietämys
Aikaikkuna: 15 päivää simulaatioistunnon jälkeen
8 monivalintakysymystä (5 kohdetta per MCQ); minimiarvo on: 0 (huonompi tulos) ja maksimiarvo on: 8 pistettä (parempi tulos)
15 päivää simulaatioistunnon jälkeen
opiskelijan itseluottamus
Aikaikkuna: 15 päivää simulaatioistunnon jälkeen
itsearviointi Likert-asteikolla (5 pistettä); piste 0 vastaa "epäluottamusta"; kohta 5 vastaa sanaa "täydellinen luottamus"
15 päivää simulaatioistunnon jälkeen
opiskelijan henkinen kuormitus
Aikaikkuna: 15 päivää simulaatioistunnon jälkeen
itsearviointi Likert-asteikolla (9 pistettä); piste 0 vastaa "erittäin alhaista"; kohta 9 vastaa "erittäin korkea"
15 päivää simulaatioistunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandre Lautrette, CHU de Clermont-Ferrand
  • Päätutkija: Nicolas D'Ostrevy, CHU de Clermont-Ferrand
  • Päätutkija: geraud galvaing, Centre Jean Perrin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023 LAUTRETTE E-SUTURE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa