Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parafiinivahakylpy nivelten mobilisaatiotekniikalla trauman jälkeisessä jäykässä polvessa

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Parafiinivahakylvyn vaikutukset nivelten mobilisaatiotekniikalla trauman jälkeisen jäykän polven kuntoutukseen

Tämä projekti on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa tarkistetaan parafiinihauteen vaikutus nivelmobilisaatiotekniikalla posttraumaattisen jäykän polvinivelen kuntoutuksessa, jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on posttraumaattinen jäykkyys. Tutkimuksen kesto on 8 kuukautta, sopiva näytteenotto tehtiin, aihe noudatti kelpoisuuskriteerejä Jinnah Hospital Lahoresta, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, perustilanteen arviointi tehtiin, ryhmän A osallistujille annettiin perushoitoa, parafiinihaudehoitoa ja Maitlandin polvihoitoa. nivelmobilisaatio, B-ryhmän osallistujille annetaan perushoitoa yhdessä Maitlandin polvinivelen mobilisoinnin kanssa. Arviointi suoritetaan 4. ja 8. viikolla Numeerinen kipuluokitusasteikko, goniometri, Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi, annetaan 4 istuntoa viikossa, tiedot analysoidaan SPSS-versiolla 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Polven jäykkyys on yleinen ongelma posttraumaattisesti johtuen estoprosessista, jota esiintyy usein varhaisessa vamman jälkeisessä vaiheessa. Tämä johtaa lihasatrofian alkamiseen muutaman tunnin sisällä normaalin vapaaehtoisen lihasaktivaation lopettamisesta edelleen; tämä voi lisätä nivelnesteen viskositeettia nivelessä, mikä lisää liikevastusta. Maitland-mobilisaation tavoitteena on palauttaa molempien nivelten pyörivät, liukuvat ja vierivät liikkeet. Vaikka parafiinikylpyhoidolla on erilaisia ​​vaikutuksia, kuten kipua lievittävä, kroonisen tulehduksen vähentäminen ja sidekudoksen elastisuuden lisääminen, se on ei-invasiivinen ja sillä on vähän sivuvaikutuksia. Parafiinihoito yhdistettynä harjoituksiin ja lastojen käyttöön on myös todettu auttavan palauttamaan liikeratoja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia parrafiinihaudehoidon vaikutusta posttrumaattisen jäykän polven liikeratojen, kivun ja toiminnallisen tilan kuntoutuksessa ja korostaa parrafiinihaudehoidon sekä mobilisaatiotekniikan merkitystä polven jäykkyyden hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Jinnah Hospital Lahore, Rehab Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • o Ikä 22-40 v.

    • Sekä mies että nainen
    • Yksipuolisen polvinivelen murtuma.
    • Kohde 3-6 kuukautta vamman jälkeen
    • Potilaat, joilla on trauman jälkeinen polvinivelen jäykkyys ja joiden polven taivutus on vähintään 70º

Poissulkemiskriteerit:

  • o Viimeaikaiset vammat polvessa tai viereisillä alueilla.

    • Neurologiset ongelmat
    • Potilaalla, jolla on polyartriitti, verenvuotohäiriöt, kasvaimet, paikallinen infektio, perifeerinen verisuonisairaus, jalkojen pituusero yli puolen tuuman
    • Mikä tahansa ei-traumaattinen syy murtumiin
    • Ei-traumaattinen syy polven jäykkyyteen
    • Pahanlaatuisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Parafiinivahakylpyterapia ja Maitland-nivelmobilisaatiotekniikat

Ryhmässä A potilaita hoidetaan parafiinihauteella 20 minuuttia (ennen fysioterapiahoitoa)

  • (Laita muutama tippa oliiviöljyä alueen iholle. Kasta/kaada polvinivelalue vahaan ja anna vaikuttaa muutaman sekunnin ajan, kunnes alueelle muodostuu kerros. Odota, että vaha kuivuu. Toista tämä prosessi, kunnes sinulla on vähintään 10 kerrosta vahaa käsiteltävälle alueelle.)
  • Nivelmobilisaatiotekniikka (8-12 liukua polvinivelessä, mobilisaatioluokkaa I ja II käytetään kivun hallintaan ja rentoutumiseen, kun taas luokka III polvinivelen PROM:n parantamiseen) annetaan 4 kertaa viikossa 6 viikkoa (Potilas makaa selällään polvi hieman koukussa ja tuki asetetaan distaalisen reisiluun alle. Stabilisoivaa kättä käytetään tukemaan distaalista reisiluua ja mobilisoiva käsi asetetaan proksimaalisen sääriluun päälle juuri sääriluun tuberositeetin alapuolelle. Itse mobilisaatio suoritetaan voimalla, joka on kohtisuorassa sääriluun linjaan nähden.)
Active Comparator: Maitlandin polvinivelen mobilisaatio

Ryhmässä B on (8-12 liukua polvinivelessä, mobilisaatioluokkaa I ja luokkaa II käytetään kivun hallintaan ja rentoutumiseen, kun taas luokka III polvinivelen PROM:n parantamiseen) 4 kertaa viikossa 6 viikon ajan.

Mobilisointimenettely on sama kuin edellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: 3. päivä
Muutokset perusviivasta Numeerinen Kivun arviointiasteikko on asteikko kivulle, joka alkaa 0-10. jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua
3. päivä
WOMAC
Aikaikkuna: 3. päivä
Western Ontario and McMaster yliopistojen niveltulehdusindeksiä (WOMAC) käytetään laajalti lonkka- ja polvinivelrikon arvioinnissa. Se on itsetehtävä kyselylomake, joka koostuu 24 kohdasta, jotka on jaettu 3 ala-asteikkoon Kipu (5 kohtaa): kävelyn aikana, portaissa, sängyssä, istuessa tai makuulla ja pystyasennossa, Jäykkyys (2 kohtaa): ensimmäisen heräämisen jälkeen ja myöhemmin päivä, fyysiset toiminnot (17 kohdetta): portaiden käyttö, istumisesta nouseminen, seisominen, kumartaminen, kävely, autoon nouseminen / autosta poistuminen, shoppailu, sukkien pukeminen / riisuminen, sängystä nouseminen, sängyssä makaaminen, sisäänpääsy / kylvystä pois, istuminen, wc:lle nouseminen / poistuminen, raskaat kotityöt, kevyet kotityöt.
3. päivä
Goniometri
Aikaikkuna: 3. päivä
Goniometri on laite, joka mittaa nivelessä käytettävissä olevan liikealueen.
3. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0134 Misbah

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa