Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Parafinvoksbad med leddmobiliseringsteknikk ved posttraumatisk stivt kne

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av parafinvoksbad med leddmobiliseringsteknikk ved rehabilitering av posttraumatisk stivt kne

Dette prosjektet vil være en randomisert klinisk studie utført for å sjekke effekten av parafinvoksbad med leddmobiliseringsteknikk i rehabilitering av posttraumatisk stivt kneledd som vi kan ha beste behandlingsalternativ for pasienter med posttraumatisk stivhet. Studiens varighet vil være på 8 måneder, praktisk prøvetaking ble utført, emne etter kvalifikasjonskriterier fra Jinnah Hospital Lahore, vil tilfeldig fordeles i to grupper, baselinevurdering ble gjort, gruppe A-deltakere ble gitt baselinebehandling sammen med parafinvoksbadterapi og Maitland-kne. leddmobilisering, vil gruppe B-deltakere bli gitt baseline-behandling sammen med Maitland kneleddsmobilisering. Vurdering vil gjøres i 4. uke og 8. uke via, numerisk smertevurderingsskala, goniometer, western Ontario og McMaster university osteoarthritis index, 4 økter per uke vil bli gitt, data vil analyseres ved å bruke SPSS versjon 25.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Knestivhet er et vanlig problem posttraumatisk på grunn av hemmingsprosessen som ofte oppstår i den tidlige post-skadefasen. Dette fører til initiering av muskelatrofi innen timer etter opphør av normal frivillig muskelaktivering ytterligere; dette kan resultere i en økning i viskositeten til leddvæske i leddet, noe som gir mer motstand mot bevegelse. Maitland mobilisering tar sikte på å gjenopprette spinn-, glide- og rullebevegelsene til de to leddene. Selv om behandling med parafinbad har ulike effekter som smertestillende, reduserer kronisk betennelse og øker bindevevets elastisitet, er den ikke-invasiv og har få bivirkninger. Parafinvoksbehandling, kombinert med øvelser og bruk av skinner, har også vist seg å være nyttig for å gjenopprette bevegelsesområdet. Den nåværende studien er å utforske effekten av parrafinvoksbadterapi i rehabilitering av posttraumatisk stivt kneområde, smerte og funksjonsstatus, og understreke viktigheten av parrafinvoksbadterapi i tillegg til mobiliseringsteknikk ved behandling av knestivhet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Jinnah Hospital Lahore, Rehab Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • o Alder 22-40 år.

    • Både mann og kvinne
    • Brudd i ensidig kneledd.
    • Person med 3-6 måneder etter skade
    • Personer med posttraumatisk stivhet i kneleddet med minimum 70º knefleksjon

Ekskluderingskriterier:

  • o Nylige skader på kne eller på tilstøtende områder.

    • Nevrologiske problemer
    • Person med polyartritt, blødningsforstyrrelser, svulster, lokal infeksjon, perifer vaskulær sykdom, benlengdeavvik på mer enn en halv tomme
    • Enhver ikke-traumatisk årsak til brudd
    • Ikke traumatisk årsak til stivhet i kneet
    • Malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Parafinvoksbadterapi og Maitland leddmobiliseringsteknikker
Annen: Parafinvoksbadterapi og Maitland leddmobiliseringsteknikker

I gruppe A vil pasienter bli behandlet med parafinvoksbad 20 minutter (før eventuell fysioterapibehandling)

  • (Påfør noen dråper olivenolje inn i huden på området. Dypp/hell kneleddet inn i voksen og la det virke i noen sekunder til det dannes et lag over området. Vent til voksen tørker. Gjenta denne prosessen til du har minst 10 lag med voksområde som skal behandles.)
  • Leddmobiliseringsteknikk (8-12 glid i kneleddet, mobilisering grad-I og grad-II vil bli brukt for smertebehandling og avspenning, mens grad III for forbedring av PROM ved kneledd) gis 4 ganger i uken i 6 uker (pasienten vil bli liggende liggende med kneet lett bøyd og en støtte plassert under den distale femur. Den stabiliserende hånden vil bli brukt til å støtte den distale femur og den mobiliserende hånden plasseres over den proksimale tibia like under tibial tuberosity. Selve mobiliseringen vil bli utført av en kraft vinkelrett på linjen i tibia.)
Aktiv komparator: Maitland kneleddsmobilisering
Annen: Maitland kneleddsmobilisering

Gruppe B vil ha (8-12 gli ved kneledd, mobilisering grad-I og grad-II vil bli brukt til smertebehandling og avspenning, mens grad III for forbedring av PROM ved kneledd) 4 ganger i uken i 6 uker.

Mobiliseringsprosedyren vil være den samme som ovenfor

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 3. dag
Endringer fra grunnlinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte som starter fra 0-10. hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer sterke smerter
3. dag
WOMAC
Tidsramme: 3. dag
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) er mye brukt i evalueringen av hofte- og kneartrose. Det er et selvadministrert spørreskjema som består av 24 punkter fordelt på 3 underskalaer Smerte (5 punkter): under gange, ved bruk av trapper, i seng, sittende eller liggende, og stående oppreist, Stivhet (2 punkter): etter først oppvåkning og senere i dagen, Fysisk funksjon (17 elementer): bruke trapper, reise seg fra å sitte, stå, bøye seg, gå, gå inn / ut av en bil, handle, ta på / ta av sokker, reise seg fra sengen, ligge i sengen, gå inn / ute av badet, sittende, gå av/på toalettet, tunge husarbeid, lette husarbeid.
3. dag
Goniometer
Tidsramme: 3. dag
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd.
3. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0134 Misbah

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk knesmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere