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Baño de parafina con técnica de movilización articular en rodilla rígida postraumática

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del baño de parafina con técnica de movilización articular en la rehabilitación de rodilla rígida postraumática

Este proyecto será un ensayo clínico aleatorizado realizado para comprobar el efecto del baño de cera de parafina con técnica de movilización articular en la rehabilitación de la articulación de la rodilla rígida postraumática y que podemos tener la mejor opción de tratamiento para pacientes con rigidez postraumática. La duración del estudio será de 8 meses, se realizó un muestreo conveniente, los sujetos siguieron los criterios de elegibilidad del Jinnah Hospital Lahore, se asignaron aleatoriamente en dos grupos, se realizó una evaluación inicial, los participantes del Grupo A recibieron un tratamiento inicial junto con terapia de baño con cera de parafina y rodilla Maitland Movilización articular, los participantes del Grupo B recibirán un tratamiento inicial junto con la movilización de la articulación de la rodilla Maitland. La evaluación se realizará en la cuarta y octava semana mediante una escala numérica de calificación del dolor, goniómetro, índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster, se realizarán 4 sesiones por semana y los datos se analizarán utilizando SPSS versión 25.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La rigidez de la rodilla es un problema común postraumático debido al proceso de inhibición que a menudo ocurre en la fase temprana posterior a la lesión. Esto conduce al inicio de la atrofia muscular pocas horas después del cese de la activación muscular voluntaria normal; Esto puede provocar un aumento de la viscosidad del líquido sinovial dentro de la articulación, lo que proporciona más resistencia al movimiento. La movilización de Maitland tiene como objetivo restablecer los movimientos de giro, deslizamiento y balanceo de las dos articulaciones. Aunque la terapia con baños de parafina tiene varios efectos, como analgesia, reducción de la inflamación crónica y aumento de la elasticidad del tejido conectivo, no es invasiva y tiene pocos efectos secundarios. También se ha descubierto que la terapia con cera de parafina, combinada con ejercicios y el uso de férulas, es útil para restaurar el rango de movimiento. El estudio actual tiene como objetivo explorar el efecto de la terapia con baños de cera de parafina en la rehabilitación de la rigidez posttrumática del rango de movimiento, el dolor y el estado funcional de la rodilla, y enfatizar la importancia de la terapia con baños de cera de parafina junto con la técnica de movilización en el tratamiento de la rigidez de la rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Jinnah Hospital Lahore, Rehab Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • o Edad 22-40 años.

    • Tanto masculino como femenino
    • Fractura de articulación unilateral de rodilla.
    • Sujeto con 3-6 meses después de la lesión.
    • Sujetos con rigidez postraumática de la articulación de la rodilla con una flexión mínima de 70º

Criterio de exclusión:

  • o Lesiones recientes en rodilla o zonas adyacentes.

    • Problemas neurológicos
    • Sujeto que tiene poliartritis, trastornos hemorrágicos, tumores, infección local, enfermedad vascular periférica, discrepancia en la longitud de las piernas de más de media pulgada
    • Cualquier causa no traumática de fracturas.
    • Causa no traumática de rigidez de rodilla.
    • Malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia de baños de parafina y técnicas de movilización articular de Maitland.

En el grupo A los pacientes serán tratados con un baño de parafina 20 minutos (antes de cualquier tratamiento de fisioterapia)

  • (Aplicar unas gotas de aceite de oliva en la piel de la zona. Sumerja/vierta el área de la articulación de la rodilla en la cera y déjela actuar durante unos segundos hasta que se forme una capa sobre el área. Espera a que la cera se seque. Repita este proceso hasta que tenga al menos 10 capas de cera en el área a tratar).
  • La técnica de movilización articular (8-12 deslizamientos en la articulación de la rodilla, se utilizará movilización de grado I y grado II para el control del dolor y la relajación, mientras que el grado III para mejorar la PROM en la articulación de la rodilla) se administrará 4 veces por semana durante 6 semanas (el paciente se colocará en decúbito supino con la rodilla ligeramente flexionada y se colocará un soporte debajo del fémur distal. La mano estabilizadora se utilizará para sostener el fémur distal y la mano movilizadora se colocará sobre la tibia proximal, justo debajo de la tuberosidad tibial. La movilización en sí se realizará mediante una fuerza perpendicular a la línea de la tibia).
Comparador activo: Movilización de la articulación de la rodilla Maitland

El grupo B tendrá (8-12 deslizamientos en la articulación de la rodilla, se utilizará movilización de grado I y grado II para el manejo del dolor y la relajación, mientras que el grado III para mejorar el PROM en la articulación de la rodilla) 4 veces por semana durante 6 semanas.

El procedimiento de movilización será el mismo que el anterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: 3er día
Cambios desde la línea base La escala numérica de calificación del dolor es una escala para el dolor que comienza del 0 al 10. donde 0 indica ningún dolor y 10 indica dolor severo
3er día
MUJER
Periodo de tiempo: 3er día
El índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC) se utiliza ampliamente en la evaluación de la osteoartritis de cadera y rodilla. Es un cuestionario autoadministrado que consta de 24 ítems divididos en 3 subescalas Dolor (5 ítems): al caminar, al usar escaleras, en la cama, sentado o acostado y de pie, Rigidez (2 ítems): después del primer despertar y más tarde al el día, Función Física (17 ítems): usar escaleras, levantarse de estar sentado, pararse, agacharse, caminar, subir/bajar de un auto, ir de compras, ponerse/quitarse calcetines, levantarse de la cama, acostarse en la cama, meterse / salir del baño, sentarse, subir y bajar del baño, tareas domésticas pesadas, tareas domésticas ligeras.
3er día
Goniómetro
Periodo de tiempo: 3er día
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
3er día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0134 Misbah

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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