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Banho de parafina com técnica de mobilização articular em joelho rígido pós-traumático

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do banho de parafina com técnica de mobilização articular na reabilitação de joelho rígido pós-traumático

Este projeto será um ensaio clínico randomizado realizado para verificar o efeito do banho de parafina com técnica de mobilização articular na reabilitação da articulação do joelho rígida pós-traumática para que possamos ter a melhor opção de tratamento para pacientes com rigidez pós-traumática. A duração do estudo será de 8 meses, a amostragem conveniente foi feita, o sujeito seguindo os critérios de elegibilidade do Jinnah Hospital Lahore, será alocado aleatoriamente em dois grupos, a avaliação inicial foi feita, os participantes do Grupo A receberam tratamento inicial junto com terapia de banho de parafina e joelho Maitland mobilização articular, os participantes do Grupo B receberão tratamento inicial junto com a mobilização da articulação do joelho Maitland. A avaliação será feita na 4ª semana e na 8ª semana por meio de escala numérica de avaliação da dor, goniômetro, índice de osteoartrite das universidades Western Ontario e McMaster, 4 sessões por semana serão dadas, os dados serão analisados ​​​​usando o SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A rigidez do joelho é um problema comum pós-traumático devido ao processo de inibição que geralmente ocorre na fase inicial pós-lesão. Isto leva ao início da atrofia muscular poucas horas após a cessação da ativação muscular voluntária normal; isso pode resultar em um aumento na viscosidade do líquido sinovial dentro da articulação, o que proporciona mais resistência ao movimento. A mobilização de Maitland visa restabelecer os movimentos de rotação, deslizamento e rolamento das duas articulações. Embora a terapia com banho de parafina tenha vários efeitos, como analgesia, redução da inflamação crônica e aumento da elasticidade do tecido conjuntivo, ela não é invasiva e tem poucos efeitos colaterais. A terapia com cera de parafina, combinada com exercícios e uso de talas, também foi considerada útil para restaurar a amplitude de movimento. O presente estudo visa explorar o efeito da terapia do banho de cera de parrafina na reabilitação da amplitude de movimento, dor e estado funcional do joelho rígido pós-trumático, e enfatizar a importância da terapia do banho de cera de parrafina como complemento da técnica de mobilização no tratamento da rigidez do joelho

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Jinnah Hospital Lahore, Rehab Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • o Idade 22-40 anos.

    • Masculino e feminino
    • Fratura da articulação unilateral do joelho.
    • Indivíduo com 3-6 meses após a lesão
    • Indivíduos com rigidez pós-traumática da articulação do joelho com flexão mínima do joelho de 70º

Critério de exclusão:

  • o Lesões recentes no joelho ou em áreas adjacentes.

    • Problemas neurológicos
    • Indivíduo com poliartrite, distúrbios hemorrágicos, tumores, infecção local, doença vascular periférica, discrepância no comprimento das pernas de mais de meia polegada
    • Qualquer causa não traumática de fraturas
    • Causa não traumática de rigidez no joelho
    • Malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia de banho de parafina e técnicas de mobilização articular Maitland

No grupo A os pacientes serão tratados com banho de parafina 20 minutos (antes de qualquer tratamento fisioterapêutico)

  • (Aplique algumas gotas de azeite na pele da área. Mergulhe/despeje a área da articulação do joelho na cera e deixe agir por alguns segundos até que uma camada se forme sobre a área. Espere a cera secar. Repita esse processo até ter pelo menos 10 camadas de área de cera a ser tratada.)
  • A técnica de mobilização articular (8-12 deslizamentos na articulação do joelho, mobilização grau I e grau II será usada para controle da dor e relaxamento, enquanto grau III para melhora no PROM na articulação do joelho) será administrada 4 vezes por semana durante 6 semanas (O paciente será posicionado em decúbito dorsal deitado com o joelho levemente flexionado e um suporte colocado sob o fêmur distal. A mão estabilizadora será usada para apoiar o fêmur distal e a mão mobilizadora é colocada sobre a tíbia proximal, logo abaixo da tuberosidade tibial. A mobilização em si será realizada por uma força perpendicular à linha da tíbia.)
Comparador Ativo: Mobilização da articulação do joelho Maitland

O Grupo B terá (8-12 deslizamentos na articulação do joelho, mobilização grau I e grau II serão usados ​​para controle da dor e relaxamento, enquanto grau III para melhora no PROM na articulação do joelho) 4 vezes por semana durante 6 semanas.

O procedimento de mobilização será o mesmo acima

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 3º dia
Mudanças na linha de base A escala numérica de avaliação da dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa
3º dia
WOMAC
Prazo: 3º dia
O Índice de Artrite das Universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC) é amplamente utilizado na avaliação da osteoartrite do quadril e do joelho. É um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas Dor (5 itens): ao caminhar, ao usar escadas, na cama, sentado ou deitado e em pé, Rigidez (2 itens): ao acordar e mais tarde ao acordar. o dia, Função Física (17 itens): usar escadas, levantar-se da posição sentada, levantar-se, curvar-se, caminhar, entrar/sair do carro, fazer compras, colocar/tirar meias, levantar-se da cama, deitar-se na cama, entrar / sair do banho, sentar, entrar e sair do banheiro, tarefas domésticas pesadas, tarefas domésticas leves.
3º dia
Goniômetro
Prazo: 3º dia
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
3º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0134 Misbah

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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