- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06059768
Urdu-käännös ja Lawton IADLS:n psykometrinen analyysi.
Urdu-käännös ja psykometrinen analyysi Lawtonin päivittäisen elämän mittakaavan instrumentaalisista toiminnoista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Ikääntyminen on jatkuva, luonnollinen ja väistämätön prosessi elävien olentojen elämässä, jolle ovat ominaisia biopsykososiaaliset ja kulttuuriset muutokset, joihin vaikuttavat sisäiset tekijät, kuten genetiikka, sekä ulkoiset tekijät, kuten hankitut kokemukset ja ympäristö (WHO, Maailman terveysjärjestö WHO, 2010).
Geriatrialla tarkoitetaan ikääntyneiden sairaanhoitoa, vanhemman iän määrittelemiseksi ei ole asetettu ikää, mutta enimmäkseen käytetään yli 65-vuotiaita. Vanhuksia tai yli 65-vuotiaita on tällä hetkellä 12,5 prosenttia Yhdysvaltain väestöstä. Elinajan pidentyessä ympäri maailmaa Pakistanin iäkkäämpi väestö kasvaa. Vuoden 1998 väestönlaskentaraportin mukaan Pakistanissa on yli -60 vuotta kasvoi 7,34 miljoonaan. Toiminnallinen kapasiteetti on monimutkainen käsite, joka sisältää päivittäisen elämän perustoiminnot (BADL), päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL) ja edistyneet toiminnot.BADL osoittaa kuntoutuksen tehokkuuden ja määrittää henkilön kyvyt BADL voi laskea iän, tietyn sairauden tai useiden tekijöiden, kuten lihasvoiman heikkenemisen, näön menetyksen ja asentomuutosten vuoksi. Ikääntyneiden ihmisten toiminnallinen heikkeneminen on lähes 12 % yli 75 vuoden iässä. Euroopan yhteisön yli 65-vuotiaiden (ECHP) mukaan on havaittu, että 21 prosenttia väestöstä on vakavasti heikentynyt suorittaakseen jokapäiväisiä toimintoja, ja tämä luku nousee jopa 29 prosenttiin yli 75-vuotiaiden kohdalla. Ranska olisi ADL:n eniten riippuvainen Euroopan maa (28 % yli 65-vuotiaista). Arvio fyysisen vamman esiintyvyydestä iäkkäillä Punjab Pakistanissa vaihteli 13,9 %:sta 36,6 %:iin. Toiminnallisen tilan arviointi on ratkaisevan tärkeää iäkkäiden aikuisten hoidossa. Toiminnan arviointi voi myös ohjata kliinikon keskittymään henkilön peruskykyihin, mikä helpottaa sellaisten muutosten varhaista tunnistamista, jotka voivat merkitä lisäresurssien tai lääketieteellisen hoidon tarvetta. IADL:n arvioimiseksi on saatavilla useita kyselylomakkeita, mutta kultastandardia ei ole olemassa. Yksi laajimmin käytetyistä on Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale, jonka Lawton ja Broady kehittivät vuonna 1969. Lawton IADL on 8 kohdan asteikko, jolla arvioidaan itsenäisen elämän taitoja. Se on hyödyllisin määritettäessä, kuinka henkilö toimii tällä hetkellä, ja tunnistaakseen parannuksia tai heikkenemistä ajan myötä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Tehreem Mukhtar
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä 65-75 vuotta Sekä sukupuoli Mies että nainen Riittävä kognitiivinen kyky ymmärtää ja lukea kyselylomake MMSE:llä 24 tai enemmän. Hallitsee sujuvasti urdun kieltä
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on neurologisia ongelmia, jotka vaikuttavat heidän kognitiiviseen/kommunikaatiovammaansa. Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinten vajaatoiminta, joka vaikuttaa IADL:iin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lawton IADL
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Se on 8 kohdan asteikko, jolla arvioidaan itsenäisen elämän taitoja.
Se on hyödyllisin määritettäessä, kuinka henkilö toimii tällä hetkellä, ja tunnistaakseen parannuksia tai heikkenemistä ajan myötä.
Yhteenvetopisteet vaihtelevat 0:sta (alhainen toiminta, riippuvainen) 8:aan (hyvä toimintakyky, riippumaton). Kokonaisantoaika on 10-15 minuuttia
|
8 kuukautta
|
Toiminnallisten toimintojen kyselylomake
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Se on 10 kohdan asteikko, jota käytetään mittaamaan ikääntyneiden aikuisten päivittäisen elämän mittakaavan instrumentaalista toimintaa.
Tämä laite mittaa myös toiminnallisia muutoksia ajan kuluessa.
Osallistujat vastaavat 10 kohtaan päivittäisiin tehtäviin, joita tarvitaan itsenäisessä elämisessä.
Vastauksissa käytetään asteikkoa riippumattomuudesta (0) riippuvuuteen (3).
Testin suorittamiseen kuluu noin 10 minuuttia.
|
8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lawton IADLS:n käännetyn version luotettavuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Lawton IADLS:n käännetyn version luotettavuus määritetään arvioimalla testien uudelleentestauksen luotettavuus toistuvissa mittauksissa ja sisäinen johdonmukaisuus crohnbach alpha -ohjelman avulla.
|
8 kuukautta
|
Lawton IADLS:n käännetyn version voimassaolo
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Validiteetti on sitä, kuinka tarkkoja tulokset ovat.
Lawton IADLS:n käännetyn version kelpoisuus määritetään arvioimalla kasvojen validiteetti prosenttiosuuksin, sisällön validiteetti CVI:n mukaan ja kriteeri/samanaikainen validiteetti Lawton IADLS:n ja FAQ:n (toiminnallisen toiminnan kyselylomakkeen) välisen Pearsonin korrelaatiolla.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rida Maryaum, MSPT-NM, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU Rida Maryaum
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .