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Urdu-Übersetzung und psychometrische Analyse von Lawton IADLS.

26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Urdu-Übersetzung und psychometrische Analyse von Lawtons instrumentellen Aktivitäten im täglichen Leben.

Funktionsfähigkeit und unabhängige Lebensführungsfähigkeiten sind die wichtigsten und wichtigsten Aspekte, die es bei älteren Erwachsenen zu messen gilt. Lawton IADL ist eine 8-Punkte-Skala zur Bewertung der Fähigkeiten zum selbstständigen Leben. Lawton IADLS wurde ursprünglich auf Englisch entwickelt. Es wurde in mehrere Sprachen übersetzt und validiert und zeigte eine hervorragende Zuverlässigkeit und Reaktionsfähigkeit. In unserer Studie wird die Lawton IADL-Skala in Urdu übersetzt und ihre psychometrische Analyse durchgeführt. Das Studiendesign wird eine deskriptive Übersetzungsstudie sein. Die Studie wird im Altersheim der Rahimoon Welfare Foundation in Lahore durchgeführt. Einschlusskriterien sind Patienten im Alter zwischen 65 und 75 Jahren, wobei beide Geschlechter beim MMSE einen Wert von 24 oder mehr erreichen und fließend Urdu sprechen. Ausgeschlossen werden Patienten mit neurologischen Problemen, die sich auf ihr IADLS, kognitiver/kommunikativer Dysfunktion oder Patienten mit Muskel-Skelett-Beeinträchtigungen auswirken, die sich auf ihr IADLS auswirken. Die Teilnehmer werden gebeten, Lawton-IADLs gemäß der Anweisung durchzuführen, und nach Abschluss wird die Leistung bewertet. Die Studie wird in zwei Phasen abgeschlossen. Phase I besteht aus der Übersetzung der Originalversion (Englisch) in die Urdu-Version und dem Pilottest der übersetzten Version. In Phase II wird eine psychometrische Analyse durchgeführt. Die Daten werden mit SPSS Version 21 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Altern ist ein ständiger, natürlicher und unvermeidlicher Prozess im Leben von Lebewesen, der durch biopsychosoziale und kulturelle Veränderungen gekennzeichnet ist, die durch intrinsische Faktoren wie die Genetik und durch extrinsische Faktoren wie erworbene Erfahrungen und die Umwelt beeinflusst werden (Weltgesundheitsorganisation [WHO], 2010).

Geriatrie bezieht sich auf die medizinische Versorgung älterer Erwachsener. Es gibt kein festgelegtes Alter zur Definition des höheren Alters, meist wird jedoch ein Alter über 65 Jahren verwendet. Ältere Menschen, also Menschen über 65 Jahre, machen derzeit 12,5 Prozent der US-Bevölkerung aus. Mit zunehmender Lebenserwartung auf der ganzen Welt verzeichnet Pakistan auch einen Anstieg der älteren Bevölkerung. Laut einem Volkszählungsbericht von 1998 beträgt die Bevölkerungszahl in Pakistan mehr als 10 Prozent -60 Jahre auf 7,34 Millionen erhöht. Funktionsfähigkeit ist ein komplexes Konzept, das grundlegende Aktivitäten des täglichen Lebens (BADL), instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL) und fortgeschrittene Aktivitäten umfasst. BADL demonstrieren die Wirksamkeit der Rehabilitation und bestimmen die Fähigkeiten einer Person um Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Der BADL kann aufgrund des Alters, einer bestimmten Krankheit oder einer Vielzahl von Faktoren wie verminderter Muskelkraft, Sehverlust und Haltungsveränderungen abnehmen. Der Funktionsrückgang bei älteren Menschen beträgt fast 12 %, bei Menschen mit mehr als 30 Jahren 75 Jahre alt. Laut (ECHP) ist bei über 65-Jährigen in der Europäischen Gemeinschaft zu beobachten, dass 21 % der Bevölkerung stark beeinträchtigt sind, um Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen, und diese Zahl steigt bei Menschen über 75 Jahren auf bis zu 29 %. Frankreich wäre das europäische Land mit der größten Abhängigkeit von der ADL (28 % der Menschen über 65). Die geschätzte Prävalenz von körperlichen Behinderungen bei älteren Erwachsenen in Punjab, Pakistan, schwankte zwischen 13,9 % und 36,6 %. Die Beurteilung des Funktionsstatus ist bei der Pflege älterer Erwachsener von entscheidender Bedeutung. Eine Funktionsbeurteilung kann dem Kliniker auch dabei helfen, sich auf die Grundfähigkeiten der Person zu konzentrieren, was die frühzeitige Erkennung von Veränderungen erleichtert, die auf die Notwendigkeit zusätzlicher Ressourcen oder einer medizinischen Untersuchung hinweisen könnten. Zur Beurteilung der IADL stehen zahlreiche Fragebögen zur Verfügung, es gibt jedoch keinen Goldstandard. Eine der am weitesten verbreiteten ist die 1969 von Lawton und Broady entwickelte Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale. Lawton IADL ist eine 8-Punkte-Skala zur Bewertung der Fähigkeiten zum selbstständigen Leben. Es ist am nützlichsten, um festzustellen, wie es einer Person derzeit geht, und um Verbesserungen oder Verschlechterungen im Laufe der Zeit festzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Tehreem Mukhtar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es werden Probanden mit den oben genannten Einschlusskriterien berücksichtigt. Von allen Teilnehmern wird eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Nach Erhalt der demografischen Daten werden alle Teilnehmer gebeten, Lawton-IADLs für die Anweisung durchzuführen, und nach Abschluss wird die Leistung bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter zwischen 65 und 75 Jahren. Beide Geschlechter sind männlich und weiblich. Ausreichende kognitive Fähigkeiten, um den Fragebogen mit MMSE 24 oder mehr zu verstehen und zu lesen. Fließende Urdu-Sprache

Ausschlusskriterien:

Patienten mit neurologischen Problemen, die sich auf ihre IADLs auswirken. Kognitive/kommunikative Beeinträchtigung. Patienten mit Muskel-Skelett-Beeinträchtigungen, die sich auf die IADLs auswirken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lawton IADL
Zeitfenster: 8 Monate
Es handelt sich um eine 8-Punkte-Skala zur Beurteilung der Fähigkeiten zum selbstständigen Leben. Es ist am nützlichsten, um festzustellen, wie es einer Person derzeit geht, und um Verbesserungen oder Verschlechterungen im Laufe der Zeit festzustellen. Die zusammenfassende Bewertung reicht von 0 (geringe Funktion, abhängig) bis 8 (hohe Funktion, unabhängig). Die Gesamtverabreichungszeit beträgt 10–15 Minuten
8 Monate
Fragebogen zu funktionalen Aktivitäten
Zeitfenster: 8 Monate
Es handelt sich um eine 10-Punkte-Skala zur Messung instrumenteller Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Erwachsenen. Dieses Instrument misst auch funktionelle Veränderungen über einen bestimmten Zeitraum. Die Teilnehmer beantworten 10 Punkte zu täglichen Aufgaben, die sie für ein unabhängiges Leben benötigen. Für die Antworten wird eine Skala von Unabhängigkeit (0) bis Abhängigkeit (3) verwendet. Für den Abschluss des Tests werden ca. 10 Minuten benötigt.
8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zuverlässigkeit der übersetzten Version von Lawton IADLS
Zeitfenster: 8 Monate
Die Zuverlässigkeit der übersetzten Version von Lawton IADLS wird durch die Bewertung der Test-Retest-Zuverlässigkeit bei wiederholten Messungen und der internen Konsistenz durch Crohnbach Alpha bestimmt.
8 Monate
Gültigkeit der übersetzten Version von Lawton IADLS
Zeitfenster: 8 Monate
Die Gültigkeit gibt an, wie genau die Ergebnisse sind. Die Gültigkeit der übersetzten Version von Lawton IADLS wird durch die Bewertung der Gesichtsvalidität anhand der prozentualen Übereinstimmung, der Inhaltsvalidität anhand des CVI und der Kriteriums-/gleichzeitigen Validität anhand der Pearson-Korrelation zwischen Lawton IADLS und FAQ (Fragebogen zur funktionalen Aktivität) bestimmt.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rida Maryaum, MSPT-NM, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RiphahIU Rida Maryaum

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kognitive Dysfunktion

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