Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako säteittäinen valtimon kanylointi käden perfuusioindeksiin (PI) maksansiirtoleikkauksissa?

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Vaikuttaako säteittäisvaltimon kanylaatio maksansiirron käden perfuusioindeksiin?

säteittäisen valtimon kanyloinnin suorittaa kokenut henkilö, ei-invasiivinen verenpainemittaus tehdään 3 leikkauksen vaiheessa (dissektio, anhepaattinen, neohepaattinen) ja säteittäisen valtimon kanyloinnin vaikutukset perfuusioindeksiin arvioidaan tallentamalla korrelaatio säteittäisen valtimon ja invasiivisten mittausten ja molempien käsien perfuusioindeksien välillä samanaikaisesti Masimon kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Valtimolinjojen sijoittelu on tarkoitettu verenpaineen reaaliaikaiseen seurantaan ja valtimoverinäytteen ottamiseen kriittisesti sairaiden potilaiden tai monimutkaisten toimenpiteiden ja leikkausten aikana.

Rutiinitarkkailu suoritetaan sen jälkeen, kun potilaat on viety leikkaussaliin. Ennen kahdenvälistä säteittäisvaltimon kanylointia suoritetaan allen-testi ja sisääntuloperfuusioindeksit tarkistetaan. Kun kokenut henkilö on suorittanut säteittäisen valtimon kanyloinnin, suoritetaan noninvasiivinen verenpainemittaus 3 leikkauksen vaiheessa (dissektio, anhepaattinen, neohepaattinen) ja säteittäisen valtimon kanyloinnin vaikutukset perfuusioindeksiin arvioidaan tallentamalla korrelaatio säteittäisen valtimon ja invasiivisten mittausten ja molempien käsien perfuusioindeksien välillä samanaikaisesti Masimon kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-75-vuotiaat maksansiirtoleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

Perifeeriset verisuonisairaudet Aiempi yläraajojen leikkaus radiaalivaltimovaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Arvioida säteittäisen valtimokanyloinnin vaikutusta käden perfuusioon
säteittäisen valtimon kanylointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida sen käden perfuusioindeksiä, jossa valtimokanylointi suoritettiin Masimolla. Tulosaluetta ei ole
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen (potilaat leikkauksen aikana)
Valtimokanylointi on pakollinen maksansiirron hemodynaamisten tietojen seurantaan, ja se suoritetaan rutiininomaisesti. Potilaiden käden perfuusion arvioiminen kanyloinnin jälkeen
Intraoperatiivinen (potilaat leikkauksen aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: duygu demiröz, Inonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LIVER TRANSP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa