- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06077396
Vaikuttaako säteittäinen valtimon kanylointi käden perfuusioindeksiin (PI) maksansiirtoleikkauksissa?
Vaikuttaako säteittäisvaltimon kanylaatio maksansiirron käden perfuusioindeksiin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Valtimolinjojen sijoittelu on tarkoitettu verenpaineen reaaliaikaiseen seurantaan ja valtimoverinäytteen ottamiseen kriittisesti sairaiden potilaiden tai monimutkaisten toimenpiteiden ja leikkausten aikana.
Rutiinitarkkailu suoritetaan sen jälkeen, kun potilaat on viety leikkaussaliin. Ennen kahdenvälistä säteittäisvaltimon kanylointia suoritetaan allen-testi ja sisääntuloperfuusioindeksit tarkistetaan. Kun kokenut henkilö on suorittanut säteittäisen valtimon kanyloinnin, suoritetaan noninvasiivinen verenpainemittaus 3 leikkauksen vaiheessa (dissektio, anhepaattinen, neohepaattinen) ja säteittäisen valtimon kanyloinnin vaikutukset perfuusioindeksiin arvioidaan tallentamalla korrelaatio säteittäisen valtimon ja invasiivisten mittausten ja molempien käsien perfuusioindeksien välillä samanaikaisesti Masimon kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: duygu demiroz
- Puhelinnumero: 905319504421
- Sähköposti: drduygudemiroz@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-75-vuotiaat maksansiirtoleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
Perifeeriset verisuonisairaudet Aiempi yläraajojen leikkaus radiaalivaltimovaurio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Arvioida säteittäisen valtimokanyloinnin vaikutusta käden perfuusioon
|
säteittäisen valtimon kanylointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida sen käden perfuusioindeksiä, jossa valtimokanylointi suoritettiin Masimolla. Tulosaluetta ei ole
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen (potilaat leikkauksen aikana)
|
Valtimokanylointi on pakollinen maksansiirron hemodynaamisten tietojen seurantaan, ja se suoritetaan rutiininomaisesti.
Potilaiden käden perfuusion arvioiminen kanyloinnin jälkeen
|
Intraoperatiivinen (potilaat leikkauksen aikana)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: duygu demiröz, Inonu University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Brzezinski M, Luisetti T, London MJ. Radial artery cannulation: a comprehensive review of recent anatomic and physiologic investigations. Anesth Analg. 2009 Dec;109(6):1763-81. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181bbd416.
- Numaguchi A, Adachi YU, Aoki Y, Ishii Y, Suzuki K, Obata Y, Sato S, Nishiwaki K, Matsuda N. Radial artery cannulation decreases the distal arterial blood flow measured by power Doppler ultrasound. J Clin Monit Comput. 2015 Oct;29(5):653-7. doi: 10.1007/s10877-014-9648-5. Epub 2014 Dec 16.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LIVER TRANSP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .