Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияет ли канюляция лучевой артерии на индекс перфузии (PI) руки при операциях по трансплантации печени?

5 февраля 2024 г. обновлено: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Влияет ли канюляция лучевой артерии на индекс перфузии руки при трансплантации печени?

Канюляцию лучевой артерии выполняет опытный человек, неинвазивное измерение артериального давления будет производиться на 3 этапах операции (расслоение, безпеченочный, неопеченочный) и влияние канюляции лучевой артерии на индекс перфузии будет оцениваться путем записи корреляции между лучевой артерией и инвазивными измерениями и индексами перфузии обеих рук одновременно с Масимо.

Обзор исследования

Подробное описание

Размещение артериальных линий предназначено для мониторинга артериального давления в режиме реального времени и отбора проб артериальной крови у пациентов в критическом состоянии или у пациентов, перенесших сложные процедуры и операции.

Плановый мониторинг будет проводиться после того, как пациенты будут доставлены в операционную. Перед двусторонней канюлированием лучевой артерии будет проведен тест Аллена и проверены индексы входной перфузии. После того как канюляция лучевой артерии будет выполнена опытным специалистом, на 3-х этапах операции (диссекционный, безпеченочный, неопеченочный) будет проведено неинвазивное измерение артериального давления и будет оценено влияние канюляции лучевой артерии на индекс перфузии путем регистрации корреляция между лучевой артерией и инвазивными измерениями и индексами перфузии обеих рук одновременно с Масимо.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

18-75 лет: плановая операция по трансплантации печени

Критерий исключения:

Заболевания периферических сосудов. Перенесенная ранее операция на верхней конечности. Травма лучевой артерии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Оценить влияние канюляции лучевой артерии на перфузию руки.
канюляция лучевой артерии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить индекс перфузии руки, на которой была выполнена канюляция артерии с помощью Masimo. Диапазон результатов отсутствует.
Временное ограничение: Интраоперационно (пациенты во время операции)
Артериальная канюляция обязательна для мониторинга гемодинамических данных при трансплантации печени и выполняется рутинно. Оценить перфузию руки пациентов после канюляции.
Интраоперационно (пациенты во время операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: duygu demiröz, Inonu University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LIVER TRANSP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться