Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker radial arteriekanylering perfusionsindekset (PI) for hånden i levertransplantationsoperationer?

5. februar 2024 opdateret af: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Påvirker radial arteriekanylering perfusionsindekset for hånden ved levertransplantation?

radial arteriekanylering udføres af en erfaren person, ikke-invasiv blodtryksmåling vil blive foretaget på 3 stadier af operationen (dissektion, anhepatisk, neohepatisk) og virkningerne af radial arteriekanylering på perfusionsindekset vil blive evalueret ved at registrere korrelationen mellem radial arterie og invasive målinger og perfusionsindekset for begge hænder samtidigt med Masimo.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Placering af arterielle linjer er til realtidsovervågning af blodtryk og arteriel blodprøvetagning hos kritisk syge patienter eller dem, der gennemgår komplekse procedurer og operationer.

Rutinemæssig monitorering vil blive udført, efter at patienterne er taget til operationsstuen. Før bilateral radial arteriekanylering udføres allen-test, og indgangsperfusionsindekser vil blive kontrolleret. Efter radial arteriekanylering er udført af en erfaren person, vil der blive foretaget non-invasiv blodtryksmåling på 3 stadier af operationen (dissektion, anhepatisk, neohepatisk), og virkningerne af radial arteriekanylering på perfusionsindekset vil blive evalueret ved at registrere korrelation mellem radial arterie og invasive målinger og perfusionsindekset for begge hænder samtidigt med Masimo.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18-75 alderen levertransplantation elektiv kirurgi

Ekskluderingskriterier:

Perifere vaskulære sygdomme Tidligere øvre ekstremitetskirurgi radial arterieskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: For at evaluere effekten af ​​radial arteriekanylering på håndperfusion
Procedure: radial arterie kanylering
radial arterie kanylering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere perfusionsindekset for den hånd, hvori arteriekanylering blev udført med Masimo. Der er ingen resultatinterval
Tidsramme: Intraoperativt (patienter under operation)
Arteriel kanylering er obligatorisk for hæmodynamisk dataovervågning ved levertransplantation og udføres rutinemæssigt. At evaluere perfusionen af ​​patienternes hånd efter kanylering
Intraoperativt (patienter under operation)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: duygu demiröz, Inonu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LIVER TRANSP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perfusion; Komplikationer

Kliniske forsøg med radial arterie kanylering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner