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A canulação da artéria radial afeta o índice de perfusão (IP) da mão em operações de transplante de fígado?

5 de fevereiro de 2024 atualizado por: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

A canulação da artéria radial afeta o índice de perfusão da mão no transplante de fígado?

a canulação da artéria radial é realizada por uma pessoa experiente, a medição não invasiva da pressão arterial será feita em 3 estágios da operação (dissecção, anhepática, neo-hepática) e os efeitos da canulação da artéria radial no índice de perfusão serão avaliados registrando a correlação entre artéria radial e medições invasivas e os índices de perfusão de ambas as mãos simultaneamente com Masimo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A colocação de linhas arteriais serve para monitoramento em tempo real da pressão arterial e amostragem de sangue arterial em pacientes gravemente enfermos ou submetidos a procedimentos e cirurgias complexas.

O monitoramento de rotina será realizado após os pacientes serem levados à sala de cirurgia. Antes da canulação bilateral da artéria radial, o teste de Allen será realizado e os índices de perfusão de entrada serão verificados. Após a canulação da artéria radial ser realizada por uma pessoa experiente, a medição não invasiva da pressão arterial será feita em 3 estágios da operação (dissecção, anhepática, neo-hepática) e os efeitos da canulação da artéria radial no índice de perfusão serão avaliados registrando-se o correlação entre medidas da artéria radial e invasivas e os índices de perfusão de ambas as mãos simultaneamente com Masimo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

18-75 anos de idade, cirurgia eletiva de transplante de fígado

Critério de exclusão:

Doenças vasculares periféricas Cirurgia prévia dos membros superiores Lesão da artéria radial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Avaliar o efeito da canulação da artéria radial na perfusão da mão
canulação da artéria radial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar o índice de perfusão da mão na qual a canulação arterial foi realizada com Masimo. Não há intervalo de resultados
Prazo: Intraoperatório (pacientes durante a cirurgia)
A canulação arterial é obrigatória para monitoramento dos dados hemodinâmicos no transplante de fígado e é realizada rotineiramente. Avaliar a perfusão da mão dos pacientes após canulação
Intraoperatório (pacientes durante a cirurgia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: duygu demiröz, Inonu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LIVER TRANSP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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