Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy kaniulacja tętnicy promieniowej wpływa na wskaźnik perfuzji (PI) ręki podczas operacji przeszczepu wątroby?

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Czy kaniulacja tętnicy promieniowej wpływa na wskaźnik perfuzji ręki po przeszczepieniu wątroby?

kaniulację tętnicy promieniowej wykona doświadczona osoba, dokonamy nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi w 3 etapach operacji (rozwarstwieniowej, anhepatycznej, neowątrobowej) i ocenimy wpływ kaniulacji tętnicy promieniowej na wskaźnik perfuzji poprzez rejestrację korelacji pomiędzy tętnicą promieniową a pomiarami inwazyjnymi oraz wskaźnikami perfuzji obu rąk jednocześnie za pomocą Masimo.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Umieszczanie przewodów tętniczych służy do monitorowania w czasie rzeczywistym ciśnienia krwi i pobierania próbek krwi tętniczej u pacjentów w stanie krytycznym lub poddawanych skomplikowanym zabiegom i operacjom.

Rutynowe monitorowanie zostanie przeprowadzone po przyjęciu pacjentów na salę operacyjną. Przed obustronną kaniulacją tętnicy promieniowej zostanie wykonany test Allena i sprawdzone wskaźniki perfuzji wejściowej. Po wykonaniu przez doświadczoną osobę kaniulacji tętnicy promieniowej, zostanie wykonany nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w 3 etapach operacji (rozwarstwienie, anwątrobowy, neowątrobowy) i oceniony zostanie wpływ kaniulacji tętnicy promieniowej na wskaźnik perfuzji poprzez rejestrację korelacja pomiędzy pomiarami tętnicy promieniowej i pomiarami inwazyjnymi oraz wskaźnikami perfuzji obu rąk jednocześnie z Masimo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

18–75 lat – planowa operacja przeszczepienia wątroby

Kryteria wyłączenia:

Choroby naczyń obwodowych Przebyta operacja kończyny górnej Uszkodzenie tętnicy promieniowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ocena wpływu kaniulacji tętnicy promieniowej na perfuzję dłoni
Procedura: kaniulacja tętnicy promieniowej
kaniulacja tętnicy promieniowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wskaźnika perfuzji ręki, w której wykonano kaniulację tętnicy za pomocą Masimo. Brak zakresu wyników
Ramy czasowe: Śródoperacyjnie (pacjenci w trakcie operacji)
Kaniulacja tętnicza jest obowiązkowa w celu monitorowania danych hemodynamicznych podczas przeszczepiania wątroby i jest wykonywana rutynowo. Ocena perfuzji ręki pacjenta po kaniulacji
Śródoperacyjnie (pacjenci w trakcie operacji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Śledczy

  • Główny śledczy: duygu demiröz, Inonu University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LIVER TRANSP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj