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Beeinflusst die Kanülierung der Arteria radialis den Perfusionsindex (PI) der Hand bei Lebertransplantationen?

5. Februar 2024 aktualisiert von: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Beeinflusst die Kanülierung der Arteria radialis den Perfusionsindex der Hand bei einer Lebertransplantation?

Die Kanülierung der Arteria radialis wird von einer erfahrenen Person durchgeführt. Die nicht-invasive Blutdruckmessung erfolgt in drei Phasen der Operation (Dissektion, anhepatisch, neohepatisch) und die Auswirkungen der Kanülierung der Arteria radialis auf den Perfusionsindex werden durch Aufzeichnung der Korrelation bewertet zwischen Arteria radialis und invasiven Messungen sowie den Perfusionsindizes beider Hände gleichzeitig mit Masimo.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Platzierung arterieller Leitungen dient der Echtzeitüberwachung des Blutdrucks und der arteriellen Blutentnahme bei kritisch kranken Patienten oder Patienten, die sich komplexen Eingriffen und Operationen unterziehen.

Eine routinemäßige Überwachung wird durchgeführt, nachdem die Patienten in den Operationssaal gebracht wurden. Vor der bilateralen Kanülierung der Arteria radialis wird ein Allen-Test durchgeführt und die Eingangsperfusionsindizes überprüft. Nachdem die Kanülierung der Arteria radialis von einer erfahrenen Person durchgeführt wurde, wird eine nicht-invasive Blutdruckmessung in drei Phasen der Operation (Dissektion, anhepatisch, neohepatisch) durchgeführt und die Auswirkungen der Kanülierung der Arteria radialis auf den Perfusionsindex werden durch Aufzeichnung bewertet Korrelation zwischen Arteria radialis und invasiven Messungen und den Perfusionsindizes beider Hände gleichzeitig mit Masimo.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

18-75 Jahre alte Lebertransplantation, elektive Operation

Ausschlusskriterien:

Periphere Gefäßerkrankungen Vorherige Operation an der oberen Extremität Verletzung der Arteria radialis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Bewertung der Wirkung der Kanülierung der Arteria radialis auf die Handperfusion
Verfahren: Kanülierung der Arteria radialis
Kanülierung der Arteria radialis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bewertung des Perfusionsindex der Hand, an der mit Masimo eine Arterienkanüle durchgeführt wurde. Es gibt keinen Ergebnisbereich
Zeitfenster: Intraoperativ (Patienten während der Operation)
Die arterielle Kanülierung ist für die hämodynamische Datenüberwachung bei Lebertransplantationen obligatorisch und wird routinemäßig durchgeführt. Zur Beurteilung der Durchblutung der Hand der Patienten nach der Kanülierung
Intraoperativ (Patienten während der Operation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Hauptermittler: duygu demiröz, Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • LIVER TRANSP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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