Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön rintasyövän riskinarvioinnin kulttuurisen hyväksyttävyyden tutkiminen latinalaisamerikkalaisten naisten keskuudessa Maricopan piirikunnassa

keskiviikko 5. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mayo Clinic
Tämä tutkimus tutkii yhteisön rintasyövän riskinarvioinnin kulttuurista hyväksyttävyyttä latinalaisamerikkalaisten naisten keskuudessa Maricopan piirikunnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tutki koetun riskin ja mammografiaseulontakäyttäytymisen välistä yhteyttä sekä potilaan ominaisuuksien koetun riskin eroja latinalaisamerikkalaisilla naisilla, jotka seulottiin Mountain Park Health Centerissä (MPHC).

II. Kuvaile asenteita, uskomuksia ja esteitä mammografiaseulonnassa ja BRCA-mallien kulttuurista hyväksyttävyyttä yhteisössä käyttämällä kohderyhmä- ja haastattelutietoja alivakuutetuilta ja vakuuttamattomilta latinalaisamerikkalaisilta naisilta Maricopa Countyssa.

OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.

Osallistujat osallistuvat haastatteluun tai osallistuvat tutkimuksen kohderyhmään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Maricopan piirikunnassa asuvat ja vakuuttamattomat latinalaisamerikkalaiset naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • TAVOITE 1:

    • Suoritti perustutkimuksen Latinas Learning about Density (LLEAD) -tutkimukselle
    • Tunnistaa itsesi latinalaisamerikkalaiseksi
    • 40-65 vuoden iässä

  • TAVOITE 2:

    • 45-65 vuoden iässä
    • Tunnistaa itsesi latinalaisamerikkalaiseksi
    • Nykyinen asuinpaikka Maricopa Countyssa
    • Ole ali- (esim. Arizona Health Care Cost Containment System) tai vakuuttamaton ilmoittautumishetkellä
    • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia tai espanjaa tarpeeksi hyvin ymmärtääkseen ja suorittaakseen tietoisen suostumusprosessin ja osallistuakseen joko fokusryhmä- tai yksilöhaastatteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • TAVOITE I:

    • Naiset, joilla on ollut rintasyöpä

  • TAVOITE 2:

    • Naiset, joilla on ollut rintasyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnollistava
Osallistujat osallistuvat haastatteluun tai osallistuvat tutkimuksen kohderyhmään.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mammografiaseulonnan käyttäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuessa)
Mammografiaseulontakäyttäytymistä mitataan kahdella itse ilmoittamalla tavalla: 1) historia mammografiatutkimuksesta, kyllä/ei vastaus ja 2) viimeisin (viimeisin) mammografia" seuraavilla vastausvaihtoehdoilla: viimeisen vuoden aikana ; vähintään 1, mutta alle 2 vuotta sitten; vähintään 2, mutta vähemmän kuin 5 vuotta sitten; 5 tai enemmän vuotta sitten; en muista. Näitä kahta kohdetta käyttämällä luodaan uusi mammografiaseulontakäyttäytymisen muuttuja, joka määritellään aikaisempien mammografioiden lukumääräksi ja joka luokittelee vastaukset 0, 1 - 2 ja 2+.
Lähtötilanne (ilmoittautuessa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-001884 (Muu tunniste: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiivinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa