Explorer l'acceptabilité culturelle de l'évaluation communautaire du risque de cancer du sein chez les femmes hispaniques du comté de Maricopa
5 février 2025 mis à jour par: Mayo Clinic
Cette étude explore l'acceptabilité culturelle de l'évaluation communautaire du risque de cancer du sein chez les femmes hispaniques du comté de Maricopa.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Examiner l'association entre le risque perçu et le comportement de dépistage par mammographie et les différences de risque perçu selon les caractéristiques des patients chez les femmes hispaniques dépistées au Mountain Park Health Center (MPHC).
II. Caractériser les attitudes, les croyances et les obstacles à l'égard du dépistage par mammographie et de l'acceptabilité culturelle des modèles BRCA en milieu communautaire à l'aide de groupes de discussion et de données d'entretiens auprès de femmes hispaniques sous-assurées et non assurées dans le comté de Maricopa.
RÉSUMÉ : Il s’agit d’une étude observationnelle.
Les participants assistent à un entretien ou participent à un groupe de discussion sur l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes hispaniques sous-assurées et non assurées vivant dans le comté de Maricopa
La description
Critère d'intégration:
OBJECTIF 1 :
- Réalisation d'une enquête de référence pour l'étude Latinas Learning about Density (LLEAD)
- S'identifier comme hispanique
- Entre 40 et 65 ans
OBJECTIF 2 :
- Entre 45 et 65 ans
- S'identifier comme hispanique
- Résidence actuelle dans le comté de Maricopa
- Être sous- (par ex. Arizona Health Care Cost Containment System) ou non assuré au moment de l’inscription
- Peut lire et parler suffisamment bien l'anglais ou l'espagnol pour comprendre et mener à bien le processus de consentement éclairé et participer à un groupe de discussion ou à un entretien individuel.
Critère d'exclusion:
OBJECTIF I :
- Femmes ayant des antécédents de cancer du sein
OBJECTIF 2 :
- Femmes ayant des antécédents de cancer du sein
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel
Les participants assistent à un entretien ou participent à un groupe de discussion sur l'étude.
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Étude non interventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comportement de dépistage par mammographie
Délai: Référence (à l'inscription)
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Le comportement de dépistage par mammographie sera mesuré à l'aide de deux éléments autodéclarés : 1) antécédents de mammographie, avec une réponse oui/non et 2) antécédents de la dernière (la plus récente) mammographie" avec les options de réponse suivantes : au cours de la dernière année ; il y a au moins 1, mais moins de 2 ans ; au moins 2, mais il y a moins de 5 ans ; il y a 5 ans ou plus ; ne me souviens pas.
À l'aide de ces deux éléments, une nouvelle variable du comportement de dépistage par mammographie sera créée, définie comme le nombre de mammographies antérieures, catégorisant les réponses comme 0, 1 à 2 et 2+.
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Référence (à l'inscription)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
3 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
3 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2023
Première publication (Réel)
1 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-001884 (Autre identifiant: Mayo Clinic in Arizona)
- NCI-2023-00465 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .