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Esplorazione dell'accettabilità culturale della valutazione comunitaria del rischio di cancro al seno tra le donne ispaniche nella contea di Maricopa

5 febbraio 2025 aggiornato da: Mayo Clinic
Questo studio esplora l’accettabilità culturale della valutazione del rischio di cancro al seno nella comunità tra le donne ispaniche nella contea di Maricopa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Esaminare l'associazione tra rischio percepito e comportamento di screening mammografico e differenze nel rischio percepito in base alle caratteristiche del paziente nelle donne ispaniche sottoposte a screening presso il Mountain Park Health Center (MPHC).

II. Caratterizzare atteggiamenti, convinzioni e barriere verso lo screening mammografico e l'accettabilità culturale dei modelli BRCA in contesti comunitari utilizzando focus group e dati di interviste a donne ispaniche sottoassicurate e non assicurate nella contea di Maricopa.

DESCRIZIONE: Questo è uno studio osservazionale.

I partecipanti partecipano ad un colloquio o partecipano ad un focus group sullo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne ispaniche sotto e non assicurate che vivono nella contea di Maricopa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OBIETTIVO 1:

    • Completato un sondaggio di riferimento per lo studio Latinas Learning about Density (LLEAD).
    • Autoidentificarsi come ispanico
    • Tra i 40 e i 65 anni

  • OBIETTIVO 2:

    • Tra i 45 e i 65 anni
    • Autoidentificarsi come ispanico
    • Residenza attuale nella contea di Maricopa
    • Essere sotto- (ad es. Arizona Health Care Cost Containment System) o non assicurati al momento dell'iscrizione
    • Può leggere e parlare inglese o spagnolo abbastanza bene da comprendere e completare il processo di consenso informato e prendere parte a un focus group o a un colloquio individuale

Criteri di esclusione:

  • OBIETTIVO I:

    • Donne con una storia di cancro al seno

  • OBIETTIVO 2:

    • Donne con una storia di cancro al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservativo
I partecipanti partecipano ad un colloquio o partecipano ad un focus group sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento nello screening mammografico
Lasso di tempo: Baseline (al momento dell'iscrizione)
Il comportamento di screening mammografico sarà misurato utilizzando due elementi auto-riferiti: 1) storia di aver mai effettuato una mammografia, con una risposta sì/no e 2) storia dell'ultima (più recente) mammografia" con le seguenti opzioni di risposta: nell'ultimo anno ; almeno 1, ma meno di 2 anni fa; almeno 2, ma meno di 5 anni fa; 5 o più anni fa; non ricordo. Utilizzando questi due elementi, verrà creata una nuova variabile del comportamento di screening mammografico, definita come il numero di mammografie precedenti, classificando le risposte come 0, da 1 a 2 e 2+.
Baseline (al momento dell'iscrizione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

3 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

3 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-001884 (Altro identificatore: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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