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マリコパ郡のヒスパニック系女性における地域乳がんリスク評価の文化的受容性の探求

2025年2月5日 更新者:Mayo Clinic
この研究では、マリコパ郡のヒスパニック系女性における地域乳がんリスク評価の文化的受容性を調査しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

主な目的:

I. マウンテンパーク保健センター(MPHC)でスクリーニングを受けたヒスパニック系女性における、知覚されたリスクとマンモグラフィースクリーニング行動との関連性と、患者の特徴による知覚されたリスクの差異を調査する。

II.マリコパ郡のヒスパニック系女性の十分な保険が適用されていない、または加入していない女性からのフォーカスグループとインタビューデータを使用して、マンモグラフィ検査に対する態度、信念、障壁、および地域社会におけるBRCAモデルの文化的受容性を特徴づけます。

概要: これは観察研究です。

参加者は面接に参加するか、研究に関するフォーカスグループに参加します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マリコパ郡に住む無保険のヒスパニック系女性

説明

包含基準:

  • 目的 1:

    • Latinas Learning about Density (LLEAD) 研究のベースライン調査を完了しました
    • ヒスパニック系だと自認する
    • 40歳から65歳まで
  • 目的 2:

    • 45歳から65歳まで
    • ヒスパニック系だと自認する
    • マリコパ郡の現在の住居
    • 未満であること(例: アリゾナ州医療費抑制システム)または登録時に無保険である
    • インフォームド・コンセントのプロセスを理解して完了し、フォーカス グループまたは個別の面接に参加できる程度に十分な英語またはスペイン語の読み書きができること

除外基準:

  • 目標 I:

    • 乳がんの既往歴のある女性
  • 目的 2:

    • 乳がんの既往歴のある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察的
参加者は面接に参加するか、研究に関するフォーカスグループに参加します。
非介入研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マンモグラフィー検査の行動
時間枠:ベースライン (登録時)
マンモグラフィーのスクリーニング行動は、2 つの自己申告項目を使用して測定されます: 1) これまでにマンモグラフィーを受けた歴 (はい/いいえで回答)、および 2) 最後 (最新) のマンモグラフィーの履歴 (以下の回答オプション付き): 過去 1 年以内; 1 年以上前、2 年未満; 2 年以上前、5 年未満; 5 年以上前; 覚えていません。 これら 2 つの項目を使用して、マンモグラフィー スクリーニング行動の新しい変数が作成され、以前のマンモグラフィーの数として定義され、応答が 0、1 ~ 2、および 2+ に分類されます。
ベースライン (登録時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jessica D. Austin, Ph.D.、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月10日

一次修了 (実際)

2023年5月3日

研究の完了 (実際)

2023年5月3日

試験登録日

最初に提出

2023年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月31日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月5日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-001884 (その他の識別子:Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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