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Explorando la aceptabilidad cultural de la evaluación comunitaria del riesgo de cáncer de mama entre mujeres hispanas en el condado de Maricopa

5 de febrero de 2025 actualizado por: Mayo Clinic
Este estudio explora la aceptabilidad cultural de la evaluación comunitaria del riesgo de cáncer de mama entre las mujeres hispanas en el condado de Maricopa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS PRINCIPALES:

I. Examinar la asociación entre el riesgo percibido y el comportamiento de detección de mamografías y las diferencias en el riesgo percibido según las características de los pacientes en mujeres hispanas examinadas en Mountain Park Health Center (MPHC).

II. Caracterizar actitudes, creencias y barreras hacia la mamografía y la aceptabilidad cultural de los modelos BRCA en entornos comunitarios utilizando grupos focales y datos de entrevistas de mujeres hispanas con y sin seguro médico en el condado de Maricopa.

ESQUEMA: Este es un estudio observacional.

Los participantes asisten a una entrevista o participan en un grupo focal de estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres hispanas con y sin seguro que viven en el condado de Maricopa

Descripción

Criterios de inclusión:

  • OBJETIVO 1:

    • Se completó una encuesta de referencia para el estudio Latinas Learning about Density (LLEAD).
    • Autoidentificarse como hispano
    • Entre 40 y 65 años

  • OBJETIVO 2:

    • Entre 45 y 65 años
    • Autoidentificarse como hispano
    • Residencia actual en el condado de Maricopa
    • Estar bajo (p. ej. Sistema de Contención de Costos de Atención Médica de Arizona) o sin seguro al momento de la inscripción
    • Puede leer y hablar inglés o español lo suficientemente bien como para comprender y completar el proceso de consentimiento informado y participar en un grupo focal o en una entrevista individual.

Criterio de exclusión:

  • OBJETIVO I:

    • Mujeres con antecedentes de cáncer de mama.

  • OBJETIVO 2:

    • Mujeres con antecedentes de cáncer de mama.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
De observación
Los participantes asisten a una entrevista o participan en un grupo focal de estudio.
Otro: Estudio no intervencionista
Estudio no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento de detección de mamografía
Periodo de tiempo: Línea de base (en el momento de la inscripción)
El comportamiento de detección de mamografía se medirá utilizando dos elementos autoinformados: 1) historial de haberse realizado alguna vez una mamografía, con una respuesta de sí/no y 2) historial de la última mamografía (la más reciente)" con las siguientes opciones de respuesta: dentro del último año ; al menos 1, pero hace menos de 2 años; al menos 2, pero hace menos de 5 años; hace 5 o más años; no lo recuerdo. Utilizando estos dos elementos, se creará una nueva variable de comportamiento de detección de mamografía, definida como el número de mamografías anteriores, categorizando las respuestas como 0, 1 a 2 y 2+.
Línea de base (en el momento de la inscripción)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

3 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22-001884 (Otro identificador: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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