- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06112795
Изучение культурной приемлемости общественной оценки риска рака молочной железы среди латиноамериканских женщин в округе Марикопа
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Изучить связь между воспринимаемым риском и поведением при проведении маммографического скрининга, а также различия в воспринимаемом риске в зависимости от характеристик пациентов у латиноамериканских женщин, прошедших скрининг в Центре здоровья Маунтин-Парк (MPHC).
II. Охарактеризуйте отношения, убеждения и препятствия к маммографическому скринингу и культурную приемлемость моделей BRCA в общественных местах, используя данные фокус-групп и интервью с недостаточно застрахованными и незастрахованными латиноамериканскими женщинами в округе Марикопа.
ПЛАН: Это обсервационное исследование.
Участники посещают собеседование или участвуют в фокус-группе по учебе.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
ЦЕЛЬ 1:
- Завершено базовое исследование для исследования «Латиноамериканцы узнают о плотности населения» (LLEAD).
- Назовите себя латиноамериканцем
- От 40 до 65 лет
ЦЕЛЬ 2:
- В возрасте от 45 до 65 лет
- Назовите себя латиноамериканцем
- Текущее место жительства в округе Марикопа
- Быть ниже- (напр. Система сдерживания расходов на здравоохранение штата Аризона) или незастрахованный на момент регистрации
- Может читать и говорить по-английски или по-испански достаточно хорошо, чтобы понять и завершить процесс информированного согласия, а также принять участие в фокус-группе или индивидуальном интервью.
Критерий исключения:
ЦЕЛЬ I:
- Женщины с историей рака молочной железы
ЦЕЛЬ 2:
- Женщины с историей рака молочной железы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный
Участники посещают собеседование или участвуют в фокус-группе по учебе.
|
Неинтервенционное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведение при маммографическом скрининге
Временное ограничение: Базовый уровень (при зачислении)
|
Поведение при скрининге маммографии будет измеряться с использованием двух пунктов, о которых сообщают сами пациенты: 1) история когда-либо прохождения маммографии с ответом да/нет и 2) история последней (самой последней) маммографии» со следующими вариантами ответа: в течение прошлого года ; не менее 1, но менее 2 лет назад; не менее 2, но менее 5 лет назад; 5 и более лет назад; не помню.
Используя эти два элемента, будет создана новая переменная поведения при маммографическом скрининге, определяемая как количество предыдущих маммографий, с категорией ответов на 0, от 1 до 2 и 2+.
|
Базовый уровень (при зачислении)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22-001884 (Другой идентификатор: Mayo Clinic in Arizona)
- NCI-2023-00465 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .