Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение культурной приемлемости общественной оценки риска рака молочной железы среди латиноамериканских женщин в округе Марикопа

5 февраля 2025 г. обновлено: Mayo Clinic
В этом исследовании изучается культурная приемлемость общественной оценки риска рака молочной железы среди латиноамериканских женщин в округе Марикопа.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Изучить связь между воспринимаемым риском и поведением при проведении маммографического скрининга, а также различия в воспринимаемом риске в зависимости от характеристик пациентов у латиноамериканских женщин, прошедших скрининг в Центре здоровья Маунтин-Парк (MPHC).

II. Охарактеризуйте отношения, убеждения и препятствия к маммографическому скринингу и культурную приемлемость моделей BRCA в общественных местах, используя данные фокус-групп и интервью с недостаточно застрахованными и незастрахованными латиноамериканскими женщинами в округе Марикопа.

ПЛАН: Это обсервационное исследование.

Участники посещают собеседование или участвуют в фокус-группе по учебе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Незастрахованные и незастрахованные латиноамериканские женщины, живущие в округе Марикопа

Описание

Критерии включения:

  • ЦЕЛЬ 1:

    • Завершено базовое исследование для исследования «Латиноамериканцы узнают о плотности населения» (LLEAD).
    • Назовите себя латиноамериканцем
    • От 40 до 65 лет
  • ЦЕЛЬ 2:

    • В возрасте от 45 до 65 лет
    • Назовите себя латиноамериканцем
    • Текущее место жительства в округе Марикопа
    • Быть ниже- (напр. Система сдерживания расходов на здравоохранение штата Аризона) или незастрахованный на момент регистрации
    • Может читать и говорить по-английски или по-испански достаточно хорошо, чтобы понять и завершить процесс информированного согласия, а также принять участие в фокус-группе или индивидуальном интервью.

Критерий исключения:

  • ЦЕЛЬ I:

    • Женщины с историей рака молочной железы
  • ЦЕЛЬ 2:

    • Женщины с историей рака молочной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный
Участники посещают собеседование или участвуют в фокус-группе по учебе.
Неинтервенционное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведение при маммографическом скрининге
Временное ограничение: Базовый уровень (при зачислении)
Поведение при скрининге маммографии будет измеряться с использованием двух пунктов, о которых сообщают сами пациенты: 1) история когда-либо прохождения маммографии с ответом да/нет и 2) история последней (самой последней) маммографии» со следующими вариантами ответа: в течение прошлого года ; не менее 1, но менее 2 лет назад; не менее 2, но менее 5 лет назад; 5 и более лет назад; не помню. Используя эти два элемента, будет создана новая переменная поведения при маммографическом скрининге, определяемая как количество предыдущих маммографий, с категорией ответов на 0, от 1 до 2 и 2+.
Базовый уровень (при зачислении)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-001884 (Другой идентификатор: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться