- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06112795
Explorando a aceitabilidade cultural da avaliação comunitária do risco de câncer de mama entre mulheres hispânicas no condado de Maricopa
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Examinar a associação entre risco percebido e comportamento de triagem mamográfica e diferenças no risco percebido por características dos pacientes em mulheres hispânicas examinadas no Mountain Park Health Center (MPHC).
II. Caracterizar atitudes, crenças e barreiras em relação ao rastreio mamográfico e à aceitabilidade cultural dos modelos BRCA em ambientes comunitários utilizando grupos focais e dados de entrevistas de mulheres hispânicas com e sem seguro no condado de Maricopa.
ESBOÇO: Este é um estudo observacional.
Os participantes assistem a uma entrevista ou participam de um grupo focal de estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
OBJETIVO 1:
- Concluiu uma pesquisa de base para o estudo Latinas Learning about Density (LLEAD)
- Auto-identificar-se como hispânico
- Entre 40-65 anos de idade
OBJETIVO 2:
- Entre 45 e 65 anos
- Auto-identificar-se como hispânico
- Residência atual no condado de Maricopa
- Estar abaixo de (ex. Sistema de contenção de custos de cuidados de saúde do Arizona) ou não segurado no momento da inscrição
- É capaz de ler e falar inglês ou espanhol o suficiente para compreender e concluir o processo de consentimento informado e participar de um grupo focal ou de uma entrevista individual
Critério de exclusão:
OBJETIVO:
- Mulheres com histórico de câncer de mama
OBJETIVO 2:
- Mulheres com histórico de câncer de mama
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional
Os participantes assistem a uma entrevista ou participam de um grupo focal de estudo.
|
Estudo não intervencionista
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamento de triagem mamográfica
Prazo: Linha de base (na inscrição)
|
O comportamento de triagem mamográfica será medido usando dois itens autorrelatados: 1) histórico de já ter feito uma mamografia, com resposta sim/não e 2) histórico da última (mais recente) mamografia" com as seguintes opções de resposta: no último ano ; pelo menos 1, mas há menos de 2 anos; pelo menos 2, mas há menos de 5 anos; 5 ou mais anos atrás; não me lembro.
Utilizando esses dois itens, será criada uma nova variável de comportamento de rastreamento mamográfico, definida como o número de mamografias anteriores, categorizando as respostas como 0, 1 a 2 e 2+.
|
Linha de base (na inscrição)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-001884 (Outro identificador: Mayo Clinic in Arizona)
- NCI-2023-00465 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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