Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie akceptowalności kulturowej oceny ryzyka raka piersi w społeczności latynoskiej w hrabstwie Maricopa

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
W niniejszym badaniu zbadano kulturową akceptowalność oceny ryzyka raka piersi w społeczności latynoskiej w hrabstwie Maricopa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNE CELE:

I. Zbadanie związku między postrzeganym ryzykiem a zachowaniami związanymi z badaniami przesiewowymi przy mammografii oraz różnicami w postrzeganym ryzyku w zależności od cech pacjentek u latynoskich kobiet badanych w Mountain Park Health Center (MPHC).

II. Scharakteryzuj postawy, przekonania i bariery utrudniające badania mammograficzne oraz kulturową akceptowalność modeli BRCA w społecznościach, korzystając z danych z grup fokusowych i wywiadów przeprowadzonych z nieubezpieczonymi i nieubezpieczonymi latynoskimi z hrabstwa Maricopa.

ZARYS: Jest to badanie obserwacyjne.

Uczestnicy biorą udział w rozmowie kwalifikacyjnej lub biorą udział w grupie fokusowej poświęconej badaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nieubezpieczone i nieubezpieczone Latynoski mieszkające w hrabstwie Maricopa

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • CEL 1:

    • Ukończono podstawową ankietę na potrzeby badania Latinas Learning about Density (LLEAD).
    • Określa się jako Latynos
    • W wieku 40-65 lat

  • CEL 2:

    • W wieku od 45 do 65 lat
    • Określa się jako Latynos
    • Obecne miejsce zamieszkania w hrabstwie Maricopa
    • Być poniżej- (np. System ograniczania kosztów opieki zdrowotnej w Arizonie) lub nieubezpieczony w momencie rejestracji
    • Potrafi czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku na tyle dobrze, aby zrozumieć i ukończyć proces świadomej zgody oraz wziąć udział w rozmowie grupowej lub indywidualnej

Kryteria wyłączenia:

  • CEL I:

    • Kobiety z historią raka piersi

  • CEL 2:

    • Kobiety z historią raka piersi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny
Uczestnicy biorą udział w rozmowie kwalifikacyjnej lub biorą udział w grupie fokusowej poświęconej badaniu.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowanie podczas badań mammograficznych
Ramy czasowe: Wartość bazowa (w momencie rejestracji)
Zachowanie w ramach badań przesiewowych mammograficznych będzie mierzone na podstawie dwóch samodzielnie zgłaszanych elementów: 1) historii wykonywania mammografii z odpowiedzią „tak/nie” oraz 2) historii ostatniej (najnowszej) mammografii” z następującymi opcjami odpowiedzi: w ciągu ostatniego roku ; co najmniej 1, ale mniej niż 2 lata temu; co najmniej 2, ale mniej niż 5 lat temu; 5 i więcej lat temu; nie pamiętam. Korzystając z tych dwóch elementów, utworzona zostanie nowa zmienna dotycząca zachowań w zakresie badań przesiewowych mammograficznych, zdefiniowana jako liczba wcześniejszych mammografii, kategoryzująca odpowiedzi jako 0, 1 do 2 i 2+.
Wartość bazowa (w momencie rejestracji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-001884 (Inny identyfikator: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj