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Untersuchung der kulturellen Akzeptanz der gemeinschaftlichen Brustkrebsrisikobewertung bei hispanischen Frauen im Maricopa County

5. Februar 2025 aktualisiert von: Mayo Clinic
Diese Studie untersucht die kulturelle Akzeptanz der gemeinschaftlichen Brustkrebsrisikobewertung bei hispanischen Frauen im Maricopa County.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen wahrgenommenem Risiko und Mammographie-Screening-Verhalten sowie Unterschieden im wahrgenommenen Risiko durch Patientenmerkmale bei hispanischen Frauen, die im Mountain Park Health Center (MPHC) untersucht wurden.

II. Charakterisieren Sie Einstellungen, Überzeugungen und Hindernisse gegenüber dem Mammographie-Screening und der kulturellen Akzeptanz von BRCA-Modellen in kommunalen Umgebungen anhand von Fokusgruppen- und Interviewdaten von unter- und nicht versicherten hispanischen Frauen im Maricopa County.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Die Teilnehmer nehmen an einem Vorstellungsgespräch teil oder nehmen an einer Fokusgruppe zum Thema Studium teil.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unter- und nicht versicherte hispanische Frauen, die im Maricopa County leben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ZIEL 1:

    • Abschluss einer Basisumfrage für die LLEAD-Studie (Latinas Learning about Density).
    • Identifizieren Sie sich selbst als Hispanoamerikaner
    • Zwischen 40 und 65 Jahren

  • ZIEL 2:

    • Im Alter zwischen 45 und 65 Jahren
    • Identifizieren Sie sich selbst als Hispanoamerikaner
    • Derzeitiger Wohnsitz im Maricopa County
    • Seien Sie unter- (z.B. Arizona Health Care Cost Containment System) oder zum Zeitpunkt der Einschreibung nicht versichert
    • Kann gut genug Englisch oder Spanisch lesen und sprechen, um den Prozess der Einwilligung nach Aufklärung zu verstehen und abzuschließen und entweder an einer Fokusgruppe oder einem Einzelinterview teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • ZIEL ICH:

    • Frauen mit Brustkrebs in der Vorgeschichte

  • ZIEL 2:

    • Frauen mit Brustkrebs in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtungs
Die Teilnehmer nehmen an einem Vorstellungsgespräch teil oder nehmen an einer Fokusgruppe zum Thema Studium teil.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhalten beim Mammographie-Screening
Zeitfenster: Ausgangswert (bei der Einschreibung)
Das Mammographie-Screening-Verhalten wird anhand von zwei selbst gemeldeten Elementen gemessen: 1) Vorgeschichte einer Mammographie mit einer Ja/Nein-Antwort und 2) Vorgeschichte der letzten (jüngsten) Mammographie mit den folgenden Antwortoptionen: innerhalb des letzten Jahres ; vor mindestens 1, aber vor weniger als 2 Jahren; vor mindestens 2, aber vor weniger als 5 Jahren; vor 5 oder mehr Jahren; weiß nicht mehr. Mithilfe dieser beiden Elemente wird eine neue Variable für das Mammographie-Screening-Verhalten erstellt, die als Anzahl früherer Mammographien definiert ist und die Antworten in die Kategorien 0, 1 bis 2 und 2+ kategorisiert.
Ausgangswert (bei der Einschreibung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-001884 (Andere Kennung: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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