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마리코파 카운티 히스패닉 여성의 지역사회 유방암 위험 평가에 대한 문화적 수용성 탐구

2025년 2월 5일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 Maricopa 카운티의 히스패닉 여성들 사이에서 지역사회 유방암 위험 평가의 문화적 수용성을 탐구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. MPHC(Mountain Park Health Center)에서 검사를 받은 히스패닉계 여성의 위험 인식과 유방 조영술 검진 행동 사이의 연관성과 환자 특성에 따른 위험 인식 차이를 조사합니다.

II. Maricopa 카운티의 보험이 부족하거나 보험이 없는 히스패닉 여성의 포커스 그룹 및 인터뷰 데이터를 사용하여 지역 사회 환경에서 유방 조영술 검사 및 BRCA 모델의 문화적 수용성에 대한 태도, 신념 및 장벽을 특성화합니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

참가자는 인터뷰에 참석하거나 연구에 대한 포커스 그룹에 참여합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Maricopa 카운티에 거주하는 미보험 및 무보험 히스패닉계 여성

설명

포함 기준:

  • 목표 1:

    • LLEAD(Latinas Learning about Density) 연구에 대한 기본 설문 조사를 완료했습니다.
    • 자신을 히스패닉으로 식별
    • 40~65세

  • 목표 2:

    • 45세에서 65세 사이
    • 자신을 히스패닉으로 식별
    • Maricopa 카운티의 현재 거주지
    • 아래에 있어야 합니다(예: 애리조나 의료 비용 억제 시스템) 또는 등록 당시 무보험
    • 사전 동의 절차를 이해하고 완료하며 포커스 그룹 또는 개별 인터뷰에 참여할 수 있을 만큼 영어 또는 스페인어를 읽고 말할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 목표 I:

    • 유방암 병력이 있는 여성

  • 목표 2:

    • 유방암 병력이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
참가자는 인터뷰에 참석하거나 연구에 대한 포커스 그룹에 참여합니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방조영술 검진 행동
기간: 기준(등록 시)
유방 조영술 검진 행동은 두 가지 자가 보고 항목을 사용하여 측정됩니다: 1) 유방 조영술을 받은 이력(예/아니요 응답 포함) 및 2) 마지막(가장 최근) 유방 조영술 이력"과 다음 응답 옵션: 지난 1년 이내 , 최소 1년 이상 2년 미만 전, 최소 2년 이상 5년 미만 전, 5년 이상 전, 기억나지 않습니다. 이 두 항목을 사용하여 유방 조영술 검사 행동의 새로운 변수가 생성되고 이전 유방 조영술 수로 정의되며 반응을 0, 1 ~ 2, 2+로 분류합니다.
기준(등록 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Jessica D. Austin, Ph.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-001884 (기타 식별자: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2023-00465 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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