Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dialyysiin liittyvään väsymykseen vaikuttavat tekijät

lauantai 3. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hemodialyysipotilaan väsymykseen vaikuttavia tekijöitä ja niiden vaikutusta potilaiden fyysiseen ja henkiseen hyvinvointiin. Tunnistamalla nämä tekijät tutkijat voivat kehittää tehokkaita strategioita väsymyksen vähentämiseksi ja hemodialyysipotilaiden yleisen elämänlaadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen munuaissairaus (CKD) on merkittävä kansanterveysongelma, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Hemodialyysi, yleisin munuaiskorvaushoidon menetelmä, on elämää ylläpitävä toimenpide loppuvaiheen munuaissairautta (ESRD) sairastaville potilaille. Edustaan ​​huolimatta hemodialyysi voi liittyä erilaisiin komplikaatioihin, ja yksi yleisimmin raportoiduista oireista on väsymys. Hemodialyyseihin liittyvää väsymystä (HAF) leimaa jatkuva väsymys, energian puute ja alentunut motivaatio, mikä vaikuttaa merkittävästi potilaiden elämänlaatuun ja toimintakykyyn.

Useat mahdolliset tekijät vaikuttavat HAF:iin, mukaan lukien potilaaseen liittyvät muuttujat, dialyysiin liittyvät tekijät ja liitännäissairaudet. HAF:n taustalla olevien mekanismien ja tekijöiden ymmärtäminen on välttämätöntä hemodialyysipotilaiden yleisen hoidon ja elämänlaadun parantamiseksi. Kohdennetut toimenpiteet väsymyksen torjumiseksi voivat johtaa parempaan dialyysihoitoon sitoutumiseen, vähentää sairaalahoitoja ja parantaa tämän haavoittuvan potilasjoukon yleistä hyvinvointia. Tähän mennessä HAF-aiheesta on tehty rajallisesti tutkimusta, ja saatavilla olevat tutkimukset ovat usein pieniä otoskokoja ja erilaisia ​​metodologioita. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on syventyä HAF:n monimutkaisuuteen, tutkia sen esiintyvyyttä, mahdollisia riskitekijöitä ja vaikutuksia potilaiden tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hossam Eldin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoidaan sopiva näyte aikuisista hemodialyysipotilaista (ikä ≥ 18 vuotta), jotka ovat olleet hemodialyysissä vähintään 3 kuukautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiaat aikuiset hemodialyysipotilaat
  • vähintään 3 kuukauden ajan hemodialyysipotilailla

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat
  • potilaille, joilla on akuutti munuaisvaurio
  • potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta tai kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dialyysihoitoon liittyvät väsymystekijät
Aikaikkuna: perusviiva
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hemodialyysipotilaan väsymykseen vaikuttavia tekijöitä ja niiden vaikutusta potilaiden fyysiseen ja henkiseen hyvinvointiin.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • dialysis associated fatigue

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa