Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer som påvirker dialyseassosiert tretthet

3. februar 2024 oppdatert av: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
Målet med denne studien er å undersøke faktorene som påvirker hemodialyseassosiert tretthet og deres innvirkning på pasientens fysiske og følelsesmessige velvære. Ved å identifisere disse faktorene kan etterforskere utvikle effektive strategier for å redusere tretthet og forbedre den generelle livskvaliteten for hemodialysepasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Kronisk nyresykdom (CKD) er et betydelig folkehelseproblem som påvirker millioner av individer over hele verden. Hemodialyse, den vanligste modaliteten for nyreerstatningsterapi, er en livsopprettholdende prosedyre for pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (ESRD). Til tross for fordelene kan hemodialyse være assosiert med ulike komplikasjoner, og et av de hyppigst rapporterte symptomene er tretthet. Hemodialyse-assosiert tretthet (HAF) er preget av vedvarende tretthet, mangel på energi og redusert motivasjon, noe som i betydelig grad påvirker pasientens livskvalitet og funksjonsevne.

Flere potensielle faktorer bidrar til HAF, inkludert pasientrelaterte variabler, dialyserelaterte faktorer og komorbiditeter. Å forstå de underliggende mekanismene og faktorene som bidrar til HAF er avgjørende for å forbedre den generelle omsorgen og livskvaliteten til hemodialysepasienter. Målrettede intervensjoner for å håndtere tretthet kan føre til bedre overholdelse av dialysebehandling, reduserte sykehusinnleggelser og forbedret generell velvære for denne sårbare pasientpopulasjonen. Til dags dato har begrenset forskning blitt utført på temaet HAF, og de tilgjengelige studiene har ofte små utvalgsstørrelser og varierte metoder. Derfor har denne forskningen som mål å fordype seg i kompleksiteten til HAF, undersøke dens utbredelse, potensielle risikofaktorer og implikasjoner for pasientutfall.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hossam Eldin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En praktisk prøve av voksne hemodialysepasienter (alder ≥ 18 år) som har vært på hemodialyse i minst 3 måneder vil bli rekruttert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne hemodialysepasienter i alderen ≥ 18 år
  • pasienter på hemodialyse i minst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter < 18 år
  • pasienter med akutt nyreskade
  • pasienter med kognitiv svikt eller manglende evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer som påvirker dialyseassosiert tretthet
Tidsramme: grunnlinje
Målet med denne studien er å undersøke faktorene som påvirker hemodialyseassosiert tretthet og deres innvirkning på pasientens fysiske og følelsesmessige velvære.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • dialysis associated fatigue

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dialyse; Komplikasjoner

3
Abonnere