Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die van invloed zijn op dialysegerelateerde vermoeidheid

3 februari 2024 bijgewerkt door: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
Het doel van deze studie is om de factoren te onderzoeken die van invloed zijn op hemodialyse-geassocieerde vermoeidheid en hun impact op het fysieke en emotionele welzijn van patiënten. Door deze factoren te identificeren kunnen onderzoekers effectieve strategieën ontwikkelen om vermoeidheid te verminderen en de algehele levenskwaliteit van hemodialysepatiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Chronische nierziekte (CKD) is een belangrijk volksgezondheidsprobleem dat miljoenen mensen wereldwijd treft. Hemodialyse, de meest voorkomende vorm van nierfunctievervangende therapie, is een levensverlengende procedure voor patiënten met terminale nierziekte (ESRD). Ondanks de voordelen kan hemodialyse gepaard gaan met verschillende complicaties, en een van de meest gemelde symptomen is vermoeidheid. Hemodialyse-geassocieerde vermoeidheid (HAF) wordt gekenmerkt door aanhoudende vermoeidheid, gebrek aan energie en verminderde motivatie, wat een aanzienlijke invloed heeft op de kwaliteit van leven en de functionele capaciteit van patiënten.

Verschillende potentiële factoren dragen bij aan HAF, waaronder patiëntgerelateerde variabelen, dialysegerelateerde factoren en comorbiditeiten. Het begrijpen van de onderliggende mechanismen en factoren die bijdragen aan HAF is essentieel voor het verbeteren van de algehele zorg en kwaliteit van leven van hemodialysepatiënten. Gerichte interventies om vermoeidheid aan te pakken zouden kunnen leiden tot een betere therapietrouw bij de dialysebehandeling, minder ziekenhuisopnames en een verbeterd algemeen welzijn voor deze kwetsbare patiëntenpopulatie. Tot op heden is er beperkt onderzoek gedaan naar het onderwerp HAF, en de beschikbare onderzoeken hebben vaak kleine steekproeven en diverse methodologieën. Daarom heeft dit onderzoek tot doel zich te verdiepen in de complexiteit van HAF, door de prevalentie ervan, de potentiële risicofactoren en de implicaties voor de uitkomsten van de patiënt te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Hossam Eldin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zal een handige steekproef worden gerekruteerd van volwassen hemodialysepatiënten (leeftijd ≥ 18 jaar) die gedurende ten minste 3 maanden hemodialyse ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen hemodialysepatiënten van ≥ 18 jaar
  • patiënten die gedurende ten minste 3 maanden hemodialyse ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar
  • patiënten met acuut nierletsel
  • patiënten met cognitieve stoornissen of het onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factoren die van invloed zijn op dialysegerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: basislijn
Het doel van deze studie is om de factoren te onderzoeken die van invloed zijn op hemodialyse-geassocieerde vermoeidheid en hun impact op het fysieke en emotionele welzijn van patiënten.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • dialysis associated fatigue

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren