- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06123806
Factoren die van invloed zijn op dialysegerelateerde vermoeidheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Chronische nierziekte (CKD) is een belangrijk volksgezondheidsprobleem dat miljoenen mensen wereldwijd treft. Hemodialyse, de meest voorkomende vorm van nierfunctievervangende therapie, is een levensverlengende procedure voor patiënten met terminale nierziekte (ESRD). Ondanks de voordelen kan hemodialyse gepaard gaan met verschillende complicaties, en een van de meest gemelde symptomen is vermoeidheid. Hemodialyse-geassocieerde vermoeidheid (HAF) wordt gekenmerkt door aanhoudende vermoeidheid, gebrek aan energie en verminderde motivatie, wat een aanzienlijke invloed heeft op de kwaliteit van leven en de functionele capaciteit van patiënten.
Verschillende potentiële factoren dragen bij aan HAF, waaronder patiëntgerelateerde variabelen, dialysegerelateerde factoren en comorbiditeiten. Het begrijpen van de onderliggende mechanismen en factoren die bijdragen aan HAF is essentieel voor het verbeteren van de algehele zorg en kwaliteit van leven van hemodialysepatiënten. Gerichte interventies om vermoeidheid aan te pakken zouden kunnen leiden tot een betere therapietrouw bij de dialysebehandeling, minder ziekenhuisopnames en een verbeterd algemeen welzijn voor deze kwetsbare patiëntenpopulatie. Tot op heden is er beperkt onderzoek gedaan naar het onderwerp HAF, en de beschikbare onderzoeken hebben vaak kleine steekproeven en diverse methodologieën. Daarom heeft dit onderzoek tot doel zich te verdiepen in de complexiteit van HAF, door de prevalentie ervan, de potentiële risicofactoren en de implicaties voor de uitkomsten van de patiënt te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hossam Eldin
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen hemodialysepatiënten van ≥ 18 jaar
- patiënten die gedurende ten minste 3 maanden hemodialyse ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 18 jaar
- patiënten met acuut nierletsel
- patiënten met cognitieve stoornissen of het onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Factoren die van invloed zijn op dialysegerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: basislijn
|
Het doel van deze studie is om de factoren te onderzoeken die van invloed zijn op hemodialyse-geassocieerde vermoeidheid en hun impact op het fysieke en emotionele welzijn van patiënten.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- dialysis associated fatigue
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .