Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der påvirker dialyseassocieret træthed

3. februar 2024 opdateret af: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de faktorer, der påvirker hæmodialyse-associeret træthed og deres indvirkning på patienternes fysiske og følelsesmæssige velbefindende. Ved at identificere disse faktorer kan efterforskere udvikle effektive strategier til at reducere træthed og forbedre den overordnede livskvalitet for hæmodialysepatienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Kronisk nyresygdom (CKD) er et væsentligt folkesundhedsproblem, der påvirker millioner af individer verden over. Hæmodialyse, den mest almindelige modalitet til nyreerstatningsterapi, er en livsopretholdende procedure for patienter med nyresygdom i slutstadiet (ESRD). På trods af sine fordele kan hæmodialyse være forbundet med forskellige komplikationer, og et af de hyppigst rapporterede symptomer er træthed. Hæmodialyse-associeret træthed (HAF) er karakteriseret ved vedvarende træthed, mangel på energi og nedsat motivation, hvilket i væsentlig grad påvirker patienternes livskvalitet og funktionsevne.

Flere potentielle faktorer bidrager til HAF, herunder patientrelaterede variabler, dialyserelaterede faktorer og komorbiditeter. At forstå de underliggende mekanismer og faktorer, der bidrager til HAF, er afgørende for at forbedre den overordnede pleje og livskvalitet for hæmodialysepatienter. Målrettede indgreb for at imødegå træthed kan føre til bedre overholdelse af dialysebehandling, reducerede hospitalsindlæggelser og forbedret overordnet velvære for denne sårbare patientpopulation. Til dato er der kun udført begrænset forskning i emnet HAF, og de tilgængelige undersøgelser har ofte små stikprøvestørrelser og forskellige metoder. Derfor sigter denne forskning på at dykke ned i kompleksiteten af ​​HAF, udforske dens udbredelse, potentielle risikofaktorer og implikationer for patientresultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hossam Eldin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En passende prøve af voksne hæmodialysepatienter (alder ≥ 18 år), som har været i hæmodialyse i mindst 3 måneder, vil blive rekrutteret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne hæmodialysepatienter i alderen ≥ 18 år
  • patienter i hæmodialyse i mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • patienter i alderen < 18 år
  • patienter med akut nyreskade
  • patienter med kognitiv svækkelse eller manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer, der påvirker dialyseassocieret træthed
Tidsramme: baseline
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de faktorer, der påvirker hæmodialyse-associeret træthed og deres indvirkning på patienternes fysiske og følelsesmæssige velbefindende.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2023

Først opslået (Faktiske)

9. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • dialysis associated fatigue

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dialyse; Komplikationer

3
Abonner