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Fattori che influenzano l'affaticamento associato alla dialisi

3 febbraio 2024 aggiornato da: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare i fattori che influenzano l’affaticamento associato all’emodialisi e il loro impatto sul benessere fisico ed emotivo dei pazienti. Identificando questi fattori, i ricercatori possono sviluppare strategie efficaci per ridurre l'affaticamento e migliorare la qualità complessiva della vita dei pazienti in emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La malattia renale cronica (IRC) è un grave problema di salute pubblica che colpisce milioni di individui in tutto il mondo. L’emodialisi, la modalità più comune per la terapia sostitutiva renale, è una procedura di sostegno vitale per i pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD). Nonostante i suoi benefici, l’emodialisi può essere associata a varie complicazioni e uno dei sintomi più comunemente riportati è l’affaticamento. L’affaticamento associato all’emodialisi (HAF) è caratterizzato da stanchezza persistente, mancanza di energia e ridotta motivazione, che incidono in modo significativo sulla qualità della vita e sulla capacità funzionale dei pazienti.

Diversi fattori potenziali contribuiscono all’HAF, comprese variabili correlate al paziente, fattori correlati alla dialisi e comorbilità. Comprendere i meccanismi sottostanti e i fattori che contribuiscono all’HAF è essenziale per migliorare la cura complessiva e la qualità della vita dei pazienti in emodialisi. Interventi mirati per affrontare l’affaticamento potrebbero portare a una migliore aderenza al trattamento dialitico, a una riduzione dei ricoveri ospedalieri e a un miglioramento del benessere generale per questa popolazione di pazienti vulnerabile. Ad oggi, è stata condotta una ricerca limitata sull’argomento HAF e gli studi disponibili spesso hanno campioni di piccole dimensioni e metodologie diverse. Pertanto, questa ricerca mira ad approfondire le complessità dell’HAF, esplorandone la prevalenza, i potenziali fattori di rischio e le implicazioni per gli esiti dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hossam Eldin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verrà reclutato un campione conveniente di pazienti adulti in emodialisi (età ≥ 18 anni) in emodialisi da almeno 3 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti in emodialisi di età ≥ 18 anni
  • pazienti in emodialisi da almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età < 18 anni
  • pazienti con danno renale acuto
  • pazienti con deterioramento cognitivo o incapacità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che influenzano l’affaticamento associato alla dialisi
Lasso di tempo: linea di base
Lo scopo di questo studio è quello di indagare i fattori che influenzano l’affaticamento associato all’emodialisi e il loro impatto sul benessere fisico ed emotivo dei pazienti.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • dialysis associated fatigue

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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