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Faktoren, die die dialysebedingte Müdigkeit beeinflussen

3. Februar 2024 aktualisiert von: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu untersuchen, die die hämodialysebedingte Müdigkeit beeinflussen, und deren Auswirkungen auf das körperliche und emotionale Wohlbefinden der Patienten. Durch die Identifizierung dieser Faktoren können Forscher wirksame Strategien entwickeln, um Müdigkeit zu reduzieren und die allgemeine Lebensqualität von Hämodialysepatienten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Chronische Nierenerkrankungen (CKD) sind ein bedeutendes Problem der öffentlichen Gesundheit, von dem Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Die Hämodialyse, die häufigste Methode zur Nierenersatztherapie, ist ein lebenserhaltendes Verfahren für Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD). Trotz ihrer Vorteile kann die Hämodialyse mit verschiedenen Komplikationen verbunden sein, und eines der am häufigsten gemeldeten Symptome ist Müdigkeit. Hämodialyse-assoziierte Müdigkeit (HAF) ist durch anhaltende Müdigkeit, Energiemangel und verminderte Motivation gekennzeichnet, was die Lebensqualität und Funktionsfähigkeit der Patienten erheblich beeinträchtigt.

Mehrere potenzielle Faktoren tragen zur HAF bei, darunter patientenbezogene Variablen, dialysebezogene Faktoren und Komorbiditäten. Das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen und Faktoren, die zu HAF beitragen, ist für die Verbesserung der Gesamtversorgung und Lebensqualität von Hämodialysepatienten von entscheidender Bedeutung. Gezielte Interventionen zur Bekämpfung von Müdigkeit könnten zu einer besseren Einhaltung der Dialysebehandlung, weniger Krankenhausaufenthalten und einem besseren allgemeinen Wohlbefinden dieser gefährdeten Patientengruppe führen. Bisher wurden nur begrenzte Forschungsarbeiten zum Thema HAF durchgeführt, und die verfügbaren Studien weisen häufig kleine Stichprobengrößen und unterschiedliche Methoden auf. Daher zielt diese Forschung darauf ab, die Komplexität von HAF zu untersuchen und ihre Prävalenz, potenzielle Risikofaktoren und Auswirkungen auf die Patientenergebnisse zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hossam Eldin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wird eine geeignete Stichprobe erwachsener Hämodialysepatienten (Alter ≥ 18 Jahre) rekrutiert, die seit mindestens 3 Monaten Hämodialyse erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Hämodialysepatienten im Alter von ≥ 18 Jahren
  • Patienten, die sich mindestens 3 Monate lang einer Hämodialyse unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten im Alter < 18 Jahre
  • Patienten mit akuter Nierenschädigung
  • Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen oder der Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die die Dialyse beeinflussen, sind mit Müdigkeit verbunden
Zeitfenster: Grundlinie
Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu untersuchen, die die hämodialysebedingte Müdigkeit beeinflussen, und deren Auswirkungen auf das körperliche und emotionale Wohlbefinden der Patienten.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • dialysis associated fatigue

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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