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Factores que afectan la fatiga asociada a la diálisis

3 de febrero de 2024 actualizado por: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
El objetivo de este estudio es investigar los factores que afectan la fatiga asociada a la hemodiálisis y su impacto en el bienestar físico y emocional de los pacientes. Al identificar estos factores, los investigadores pueden desarrollar estrategias efectivas para reducir la fatiga y mejorar la calidad de vida general de los pacientes en hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La enfermedad renal crónica (ERC) es un importante problema de salud pública que afecta a millones de personas en todo el mundo. La hemodiálisis, la modalidad más común de terapia de reemplazo renal, es un procedimiento de soporte vital para pacientes con enfermedad renal terminal (ESRD). A pesar de sus beneficios, la hemodiálisis puede estar asociada con diversas complicaciones y uno de los síntomas más comúnmente reportados es la fatiga. La fatiga asociada a la hemodiálisis (HAF) se caracteriza por cansancio persistente, falta de energía y motivación reducida, lo que impacta significativamente en la calidad de vida y la capacidad funcional de los pacientes.

Varios factores potenciales contribuyen a la HAF, incluidas variables relacionadas con el paciente, factores relacionados con la diálisis y comorbilidades. Comprender los mecanismos y factores subyacentes que contribuyen a la HAF es esencial para mejorar la atención general y la calidad de vida de los pacientes en hemodiálisis. Las intervenciones específicas para abordar la fatiga podrían conducir a una mejor adherencia al tratamiento de diálisis, una reducción de las hospitalizaciones y un mayor bienestar general de esta población de pacientes vulnerables. Hasta la fecha, se han realizado investigaciones limitadas sobre el tema de la HAF y los estudios disponibles suelen tener tamaños de muestra pequeños y metodologías diversas. Por lo tanto, esta investigación tiene como objetivo profundizar en las complejidades de la HAF, explorando su prevalencia, posibles factores de riesgo e implicaciones para los resultados de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hossam Eldin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutará una muestra conveniente de pacientes adultos en hemodiálisis (edad ≥ 18 años) que hayan estado en hemodiálisis durante al menos 3 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos en hemodiálisis de edad ≥ 18 años.
  • pacientes en hemodiálisis durante al menos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • pacientes < 18 años
  • pacientes con lesión renal aguda
  • Pacientes con deterioro cognitivo o incapacidad para dar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores que afectan la fatiga asociada a la diálisis
Periodo de tiempo: base
El objetivo de este estudio es investigar los factores que afectan la fatiga asociada a la hemodiálisis y su impacto en el bienestar físico y emocional de los pacientes.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • dialysis associated fatigue

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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