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透析に伴う疲労に影響を与える要因

2024年2月3日 更新者:Hossam Eldin Hassan Aly Sayed、Assiut University
この研究の目的は、血液透析に伴う疲労に影響を与える要因と、それらが患者の身体的および精神的健康に及ぼす影響を調査することです。 これらの要因を特定することで、研究者は血液透析患者の疲労を軽減し、全体的な生活の質を向上させる効果的な戦略を開発できます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

慢性腎臓病 (CKD) は、世界中の何百万人もの人々に影響を与えている重大な公衆衛生問題です。 腎代替療法の最も一般的な手段である血液透析は、末期腎疾患 (ESRD) 患者の延命処置です。 血液透析はその利点にもかかわらず、さまざまな合併症を伴う可能性があり、最も一般的に報告される症状の 1 つは疲労です。 血液透析関連疲労(HAF)は、持続的な疲労感、エネルギー不足、モチベーションの低下を特徴とし、患者の生活の質と機能的能力に大きな影響を与えます。

患者関連の変数、透析関連の要因、併存疾患など、いくつかの潜在的な要因が HAF の原因となります。 HAF に寄与する根本的なメカニズムと要因を理解することは、血液透析患者の全体的なケアと生活の質を向上させるために不可欠です。 疲労に対処するための的を絞った介入は、透析治療の遵守を改善し、入院を減らし、この脆弱な患者集団の全体的な幸福度の向上につながる可能性があります。 現在まで、HAF をテーマに実施された研究は限られており、利用可能な研究の多くはサンプルサイズが小さく、方法論が多様です。 したがって、この研究はHAFの複雑さを掘り下げ、その有病率、潜在的な危険因子、患者の転帰への影響を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hossam Eldin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも 3 か月血液透析を受けている成人血液透析患者 (18 歳以上) の都合の良いサンプルが募集されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人血液透析患者
  • 少なくとも3か月以上血液透析を受けている患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 急性腎障害のある患者
  • 認知障害のある患者、またはインフォームドコンセントを提供できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
透析に伴う疲労に影響を与える要因
時間枠:ベースライン
この研究の目的は、血液透析に伴う疲労に影響を与える要因と、それらが患者の身体的および精神的健康に及ぼす影響を調査することです。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月3日

最初の投稿 (実際)

2023年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月3日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • dialysis associated fatigue

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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